El medicamento para la obesidad de Novo Nordisk, ‘Wegovy Pill (nombre del ingrediente semaglutida)’, fue lanzado recientemente en Estados Unidos como el primero en su categoría en forma de pastilla. El medicamento para la obesidad oral de su principal competidor, Eli Lilly, también ha entrado en el proceso de aprobación en EE. UU. En un contexto donde el mercado global de la obesidad está en rápida expansión, las empresas de biotecnología K, lideradas por D&D Pharmatech, están dedicando todos sus esfuerzos para acelerar el desarrollo de medicamentos orales para la obesidad que aún se encuentran en etapas iniciales.
Según la industria farmacéutica, Novo Nordisk lanzó el 5 de enero (hora local) la Wegovy Pill, que se toma una vez al día por vía oral. Esto ocurrió aproximadamente dos semanas después de que la FDA aprobara el medicamento a finales del mes pasado, lo que permitió su rápida entrada al mercado.
La Wegovy Pill es la versión oral del medicamento inyectable para la obesidad ‘Wegovy’, que actúa mediante el péptido similar al glucagón (GLP)-1 desarrollado por Novo Nordisk. Este medicamento ya se había distribuido en el mercado global como un tratamiento oral para la diabetes llamado ‘Rybelsus’. Se analiza que la rápida salida al mercado de la Wegovy Pill se debe a que ya contaba con una red de distribución y producción establecida.
En la industria se prevé que la llegada de la Wegovy Pill alterará significativamente el paradigma de tratamiento en el mercado de medicamentos para la obesidad basados en inyecciones, que se administran una vez a la semana.
Según un informe publicado el 8 de enero por Eugene Investment & Securities, se estima que las ventas globales de los medicamentos inyectables para la obesidad de Eli Lilly, ‘Zepbound (nombre del ingrediente tirzepatida, nombre del producto en Corea: Maunja)’, y de Wegovy alcanzarán los 35.8 mil millones de dólares (aproximadamente 52.9 billones de wones) y 35.6 mil millones de dólares (aproximadamente 51.7 billones de wones) en 2025, respectivamente. Zepbound es un medicamento que se lanzará en diciembre de 2024, aproximadamente tres años y medio después de Wegovy. Se ha analizado que la tasa promedio de reducción de peso de Zepbound, que es un agente de doble acción que combina GLP-1 y péptido estimulador de insulina dependiente de glucosa (GIP), es de aproximadamente 20%, superando el 15% de Wegovy, lo que ha generado una gran respuesta en el mercado.
Un representante de la industria del desarrollo de medicamentos para la obesidad comentó: “Zepbound, que tiene una ventaja en eficacia, superó a Wegovy, que fue el líder en su primer año de lanzamiento, y se espera que la llegada de Wegovy Pill frene el crecimiento de Zepbound”.
Los competidores nacionales e internacionales también han comenzado a entrar en el desarrollo de medicamentos orales para la obesidad. Primero, Eli Lilly presentó en diciembre del año pasado una solicitud de aprobación a la FDA para su medicamento oral para la obesidad, ‘Orforglipron’. Se ha informado que esta sustancia tiene un mecanismo de acción de GLP-1, similar a la Wegovy Pill. En consecuencia, la posibilidad de un nuevo enfrentamiento este año en el mercado de medicamentos orales para la obesidad entre Novo Nordisk y Eli Lilly ha aumentado.
En comparación, las empresas de biotecnología K están significativamente rezagadas en la competencia por medicamentos orales para la obesidad. Se encuentran en etapas iniciales de desarrollo de candidatos a medicamentos orales para la obesidad (pipeline), como preclínica o fase 1 clínica. Entre ellas, la más destacada es D&D Pharmatech.
Esta empresa ha exportado tecnología a su socio estadounidense Metsera para candidatos a medicamentos orales que actúan sobre receptores de GLP-1 o GIP entre 2023 y 2024. Uno de estos, DD02S (nombre de desarrollo de Metsera: MET-002), está en fase 1 clínica en EE. UU. para la indicación de obesidad. Esta sustancia ha llamado la atención porque se ha confirmado que tiene una tasa de absorción en el cuerpo más de 10 veces superior a la de la Wegovy Pill en la etapa preclínica. En noviembre del año pasado, la adquisición de Metsera por Pfizer en EE. UU. aumentó aún más las expectativas sobre la posibilidad de éxito de su pipeline de medicamentos para la obesidad.
Además, Il Dong Pharmaceutical ha completado con éxito la fase 1 clínica de su candidato a medicamento oral para la obesidad, ‘ID110521156’, que actúa sobre GLP-1, a través de su filial Yunobia. Chung Kun Dang tiene como objetivo completar la entrada a la fase 1 clínica de su candidato a medicamento oral para la obesidad de la clase GLP-1, ‘CKD-514’, para el segundo semestre de este año.
Otro representante de la industria del desarrollo de medicamentos para la obesidad comentó: “Los medicamentos para la obesidad que están desarrollando las empresas nacionales tardarán al menos 4 años más en llegar a la etapa de aprobación tras pasar por la fase 3 clínica”, y añadió: “Sin embargo, dado que el mercado de la obesidad está en rápida expansión, incluso obtener solo el 1% de la cuota de mercado puede ser un factor clave para mejorar los resultados”.
