Thuốc giảm cân ‘Wegovy Pill (thành phần chính Semaglutide)’ của Novo Nordisk Đan Mạch gần đây đã được phát hành tại Mỹ như là thuốc dạng uống đầu tiên trong cùng loại. Đối thủ cạnh tranh lớn nhất của họ, Eli Lilly của Mỹ, cũng đã bắt đầu quy trình cấp phép cho thuốc giảm cân dạng uống tại Mỹ. Trong bối cảnh thị trường béo phì toàn cầu đang mở rộng nhanh chóng, các công ty dược phẩm K-Bio như D&D Pharmatech đang nỗ lực hết mình để thúc đẩy phát triển thuốc giảm cân dạng uống, hiện vẫn đang ở giai đoạn đầu.
Theo thông tin từ ngành dược phẩm vào ngày 9, Novo Nordisk đã phát hành Wegovy Pill dạng uống, được dùng một lần mỗi ngày, tại Mỹ vào ngày 5 tháng 1 (theo giờ địa phương). Chỉ khoảng 2 tuần sau khi được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt vào cuối tháng trước, thuốc đã ngay lập tức gia nhập thị trường.
Wegovy Pill là phiên bản dạng uống của thuốc tiêm giảm cân ‘Wegovy’ có cơ chế hoạt động là ‘peptide tương tự glucagon (GLP)-1’ do Novo Nordisk phát triển. Thuốc này đã được phân phối trên thị trường toàn cầu dưới dạng thuốc điều trị tiểu đường dạng uống có tên ‘Rybelsus’. Do đã có mạng lưới phân phối và sản xuất sẵn có, việc phát hành Wegovy Pill diễn ra nhanh chóng.
Các chuyên gia trong ngành dự đoán rằng sự xuất hiện của Wegovy Pill sẽ làm thay đổi lớn mô hình điều trị trong thị trường thuốc giảm cân dựa trên tiêm, vốn chỉ được tiêm một lần mỗi tuần.
Theo báo cáo được công bố bởi Yu Jin Investment Securities vào ngày 8, doanh thu toàn cầu của thuốc tiêm giảm cân Eli Lilly ‘Zepbound (thành phần chính Tirzepatide, tên sản phẩm trong nước là Maunza)’ và Wegovy vào năm 2025 lần lượt được ước tính là 35,8 tỷ USD (khoảng 52,9 triệu tỷ đồng) và 35,6 tỷ USD (khoảng 51,7 triệu tỷ đồng). Zepbound là thuốc sẽ được phát hành lần đầu tiên vào tháng 12 năm 2024, muộn hơn khoảng 3 năm rưỡi so với Wegovy. Tỷ lệ giảm cân trung bình của Zepbound, một loại thuốc có tác dụng kép GLP-1 và ‘peptide kích thích tiết insulin phụ thuộc glucose (GIP)’, khoảng 20%, cao hơn Wegovy (15%), cho thấy sự ủng hộ lớn từ thị trường.
Một quan chức trong ngành phát triển thuốc giảm cân cho biết: “Zepbound, với ưu thế về hiệu quả, đã vượt qua Wegovy, vốn là người dẫn đầu trong năm đầu tiên phát hành” và “Sự xuất hiện của Wegovy Pill sẽ làm chậm lại đà tăng trưởng của Zepbound”.
Các công ty mới nổi trong và ngoài nước cũng đang nhanh chóng tham gia vào việc phát triển thuốc giảm cân dạng uống. Trước tiên, Eli Lilly đã nộp đơn xin cấp phép cho thuốc giảm cân dạng uống ‘Orforglipron’ vào tháng 12 năm ngoái cho FDA. Chất này được cho là có cơ chế hoạt động đơn lẻ GLP-1 giống như Wegovy Pill. Cuối cùng, khả năng Novo Nordisk và Eli Lilly sẽ tái đấu trong thị trường thuốc giảm cân dạng uống vào năm nay đã tăng lên.
Trong khi đó, các công ty dược phẩm K-Bio đang tụt lại xa trong cuộc cạnh tranh thuốc giảm cân dạng uống. Họ vẫn đang ở giai đoạn phát triển ban đầu của các ứng viên thuốc giảm cân (pipeline) như tiền lâm sàng hoặc lâm sàng giai đoạn 1. Trong số đó, D&D Pharmatech là công ty được chú ý nhất.
Công ty này đã xuất khẩu công nghệ cho đối tác Mỹ Metsera về các ứng viên thuốc giảm cân dạng uống có cơ chế hoạt động GLP-1 hoặc GIP trong khoảng thời gian từ 2023 đến 2024. Trong số đó, DD02S (tên phát triển của Metsera là MET-002) đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 tại Mỹ cho chỉ định béo phì. Chất này đã được chú ý vì có tỷ lệ hấp thụ trong cơ thể cao hơn 10 lần so với ‘Wegovy Pill’ trong giai đoạn tiền lâm sàng. Vào tháng 11 năm ngoái, khi Pfizer của Mỹ mua lại Metsera, kỳ vọng về khả năng thành công của pipeline thuốc giảm cân đã tăng lên.
Ngoài ra, Il Dong Pharmaceutical đã hoàn thành thành công giai đoạn 1 lâm sàng cho ứng viên thuốc giảm cân dạng uống ‘ID110521156’ có cơ chế hoạt động GLP-1 đang được phát triển thông qua công ty con Yunobia. Chung Kwangdang đang đặt mục tiêu hoàn thành giai đoạn 1 lâm sàng cho ứng viên thuốc giảm cân dạng uống ‘CKD-514’ thuộc nhóm GLP-1 vào nửa cuối năm nay.
Một quan chức khác trong ngành phát triển thuốc giảm cân cho biết: “Các công ty trong nước đang phát triển thuốc giảm cân sẽ cần ít nhất 4 năm nữa để vượt qua giai đoạn lâm sàng 3 và đạt được giai đoạn cấp phép” và “Dù vậy, với thị trường béo phì đang mở rộng nhanh chóng, chỉ cần nắm giữ 1% thị phần cũng có thể trở thành yếu tố chính trong việc cải thiện hiệu suất.”
