Le médicament anti-obésité oral ‘Wegovy Pill (nom générique sémaglutide)’ de Novo Nordisk du Danemark a récemment été lancé aux États-Unis, devenant le premier médicament oral de sa catégorie. Le médicament anti-obésité oral de son principal concurrent, Eli Lilly, est également en cours de procédure d'autorisation aux États-Unis. Alors que le marché mondial de l'obésité se développe rapidement, les entreprises K-Pharma et Biotech, dirigées par D&D Pharmatech, mettent tout en œuvre pour accélérer le développement de médicaments anti-obésité oraux qui en sont encore à leurs débuts.
Selon l'industrie pharmaceutique, Novo Nordisk a lancé le 5 janvier (heure locale) la Wegovy Pill, qui se prend par voie orale une fois par jour. Cela fait environ deux semaines depuis que le médicament a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) à la fin du mois dernier, et il est immédiatement entré sur le marché.
La Wegovy Pill est la version orale du médicament anti-obésité injectable ‘Wegovy’ de Novo Nordisk, qui agit par le biais du ‘peptide-1 semblable au glucagon (GLP)-1’. Ce médicament a déjà été distribué sur le marché mondial en tant que traitement oral du diabète sous le nom de ‘Rybelsus’. Étant donné que le réseau de distribution et de production était déjà en place, le lancement de la Wegovy Pill a été réalisé rapidement.
Dans l'industrie, il est largement prévu que l'apparition de la Wegovy Pill bouleversera considérablement le paradigme de traitement du marché des médicaments anti-obésité basés sur des injections administrées une fois par semaine.
Selon un rapport publié par Yu Jin Investment Securities le 8 janvier, les ventes mondiales de l'injectable anti-obésité d'Eli Lilly, ‘Zepbound (nom générique tirzepatide, nom de produit local Maunja)’, et de Wegovy devraient atteindre respectivement 35,8 milliards de dollars (environ 52,9 trillions de wons) et 35,6 milliards de dollars (environ 51,7 trillions de wons) d'ici 2025. Zepbound est un médicament qui sera lancé pour la première fois en décembre 2024, soit environ trois ans et demi après Wegovy. L'analyse indique que le taux de perte de poids moyen de Zepbound, qui est un agent à double action avec GLP-1 et ‘peptide de stimulation de la sécrétion d'insuline dépendante du glucose (GIP)’, est d'environ 20%, dépassant Wegovy (15%), ce qui a suscité un grand intérêt sur le marché.
Un responsable du développement de médicaments anti-obésité a déclaré : “Zepbound, qui a un avantage d'efficacité, a dépassé Wegovy, qui était le leader du marché lors de sa première année de lancement”, ajoutant que “l'apparition de la Wegovy Pill freinera également la croissance de Zepbound”.
Des entreprises concurrentes, tant nationales qu'internationales, se sont également lancées dans le développement de médicaments anti-obésité oraux. Eli Lilly a d'abord soumis une demande d'autorisation pour son pipeline de médicaments anti-obésité oraux ‘Orforglipron’ à la FDA en décembre dernier. Cette substance est connue pour avoir un mode d'action unique de GLP-1, tout comme la Wegovy Pill. En fin de compte, la possibilité d'une nouvelle confrontation cette année sur le marché des médicaments anti-obésité oraux entre Novo Nordisk et Eli Lilly s'est accrue.
En revanche, les entreprises K-Pharma et Biotech sont largement en retard dans la compétition pour les médicaments anti-obésité oraux. Elles en sont encore aux étapes de développement préclinique ou de phase 1 clinique pour leurs candidats médicaments anti-obésité (pipeline). Parmi elles, D&D Pharmatech est la plus remarquée.
Cette entreprise a exporté des technologies pour des candidats médicaments anti-obésité oraux agissant par le biais de récepteurs GLP-1 ou GIP à son partenaire américain Metsera entre 2023 et 2024. Le DD02S (nom de développement Metsera MET-002) inclus dans ce lot est actuellement en phase 1 clinique aux États-Unis pour l'indication d'obésité. Cette substance a attiré l'attention car elle a montré un taux d'absorption dans le corps plus de 10 fois supérieur à celui de la Wegovy Pill lors de l'étape préclinique. En novembre dernier, l'acquisition de Metsera par Pfizer a encore renforcé les attentes concernant le potentiel de succès de son pipeline de médicaments anti-obésité.
En outre, Il Dong Pharmaceutical a réussi à terminer la phase 1 clinique de son candidat médicament anti-obésité oral ‘ID110521156’ agissant par le biais de GLP-1, développé par sa filiale Yunobia. Chung Kun Dang vise à terminer l'entrée en phase 1 clinique de son candidat médicament anti-obésité oral de la catégorie GLP-1 ‘CKD-514’ d'ici la seconde moitié de cette année.
Un autre responsable du développement de médicaments anti-obésité a déclaré : “Les médicaments anti-obésité en cours de développement par les entreprises nationales prendront au moins quatre ans supplémentaires pour passer par la phase 3 clinique et atteindre le stade d'autorisation”, ajoutant que “malgré cela, étant donné que le marché de l'obésité se développe rapidement, même une part de marché de seulement 1% pourrait jouer un rôle clé dans l'amélioration des performances”.
