随着用于减重与血糖管理的肥胖治疗药物日益普及，如何识别并管理不良反应的重要性也随之上升。
诺和诺德的“Wegovy（通用名：司美格鲁肽）”可产生与体内食欲调节激素“GLP-1（胰高血糖素样肽-1）”相似的作用。其机制是作用于调控自主神经系统与内分泌系统的下丘脑，提高饱腹感并抑制食欲。
礼来的“Mounjaro（通用名：替尔泊肽）”在此基础上还可与葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP）受体结合，因此呈现更强的食欲抑制效果。这些治疗药物均在正式临床试验中证实了疗效与安全性，肥胖患者使用后可期待体重下降。
需要注意的是，部分不良反应仍有发生可能。一项纳入约6.6万人的最新大型研究显示，使用GLP-1类减重注射剂的患者，胰腺炎发生风险略有升高。根据美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告数据，由GLP-1注射剂相关的胰腺炎中，30%发生在用药后首月，约一半发生在用药后3个月内。
这并不一定意味着这些药物会直接损伤胰腺，更可能与用药后体重快速下降有关。若体重以每周超过1.5kg的速度下降，肝脏胆固醇分泌会增加；同时进食量减少，使胆汁分泌与胆囊运动一并下降。再加上GLP-1注射剂可能进一步减慢胆道运动，就更容易形成胆泥或胆结石。当胆结石堵塞胰管时，可能进展为急性胰腺炎。
尤其是在开始使用肥胖治疗药物的初期，出现轻度恶心或消化不良较为常见，许多患者因此不以为意。然而，若出现△每周体重下降超过1.5kg，或△浅灰色粪便，或△上腹部不适或腹胀（腹部发紧、胀满、消化不畅的感觉）等表现，可能是胆结石或胰腺炎的前驱症状。
首尔江北三星医院消化内科教授李时英表示：“用药后若不只是一般不适，而是在剑突下或左上腹出现刺痛样的剧烈疼痛，就需要怀疑急性胰腺炎。”
他补充说：“胰腺炎常表现为平躺时腹部更紧绷、疼痛加重，而身体前屈蜷缩时疼痛减轻。若疼痛从腹部放射至侧腹或背部，或出现发热、严重呕吐等症状，应立即就医，不要拖延。”
不过他也说明：“根据最新研究结果，目前并无明确证据表明GLP-1注射剂本身会提高胰腺炎的发病或复发风险。仅因既往有胰腺炎史，并不需要放弃肥胖治疗药物的治疗获益，但提前评估个体风险因素非常重要。”
