赛特瑞恩表示，其在美国上市的皮下注射（SC）剂型自身免疫性疾病治疗药物“Zymfentra”自今年以来处方量快速扩大，公司判断该产品已进入实质性增长阶段。
据赛特瑞恩18日介绍，Zymfentra（通用名：英夫利昔单抗；欧盟产品名：Remsima SC）今年1月的处方量较去年同期约增长3倍。面向美国批发与零售渠道的2月出货量也较去年同期增加3.5倍以上。
赛特瑞恩解释称，鉴于生物制剂具有有效期等特性，批发与零售渠道通常会在综合研判处方趋势后进行订货，因此出货量的提升可作为患者处方增长的佐证指标。公司分析认为，由赛特瑞恩美国法人主导、面向医疗专业人员的定制化推广活动，以及报销覆盖的扩大、线上线下宣传活动等“3P（provider·payer·patient）目标策略”发挥了显著作用。
实际上，自2024年3月在美国推出Zymfentra以来，赛特瑞恩在约1年时间里持续与全美自身免疫性疾病专科医生开展积极沟通。此外，公司还推动Zymfentra进入多家中大型处方药福利管理机构（PBM）及保险公司的药品目录。由此，在整体保险市场中已获得对Zymfentra超过90%的报销覆盖。
与此同时，赛特瑞恩也通过面向患者的线上线下宣传进一步加速Zymfentra处方扩张。业内评价认为，这提升了Zymfentra在美国的认知度与处方偏好，并最终带动了实际处方增长。
赛特瑞恩相关人士表示：“在Zymfentra今年1月处方量较去年同期大幅增长至3倍以上的同时，我们也通过2月出货量确认，这一增长势头确实建立在医疗机构端需求增加的基础之上。”他还称：“面向医疗机构、支付方与患者的‘3P策略’正在转化为实质性成果，公司将通过更积极的销售与市场活动，全力推动Zymfentra处方持续扩大与业绩增长。”
