Qureocell, société spécialisée dans le développement de thérapies par récepteur antigénique chimérique (CAR-T), a annoncé le 15 que les résultats de l’essai clinique de phase 2 de son traitement contre les cancers du sang « Rimkato » (dénomination commune internationale : anbalcaptagène autoleucel), développé en interne, avaient été publiés dans la revue internationale d’hématologie « Blood ».
Un responsable de l’entreprise a souligné que « cette publication revêt une importance particulière, car elle atteste, sur la scène académique internationale, des capacités de recherche et développement de CAR-T de nouvelle génération que Qureocell a construites en interne ».
« Blood » est une revue internationale de premier plan en hématologie, publiée par l’American Society of Hematology. Elle est considérée comme l’une des publications les plus prestigieuses au monde, où paraissent des résultats majeurs sur les cancers du sang tels que la leucémie, le lymphome et le myélome multiple.
Cette revue constitue un canal académique clé, suivi de près par les groupes pharmaceutiques mondiaux et les instituts de recherche pour les principaux résultats cliniques en hémato-oncologie ainsi qu’en thérapies cellulaires et géniques.
Qureocell y voit une assise académique susceptible de soutenir la visibilité internationale de sa technologie CAR-T.
L’article détaille les résultats de la phase 2 (CRC01) de Rimkato. Selon l’évaluation du comité d’examen indépendant (IRC), Rimkato a affiché un taux de réponse objective (ORR) de 75,3 % et un taux de rémission complète (CR) de 67,1 %. Le taux de réponse objective correspond à la proportion de patients dont la taille de la tumeur diminue, après traitement, au-delà d’un seuil prédéfini. Sur le plan de la sécurité, l’incidence du syndrome de relargage cytokinique (CRS) de grade 3 ou plus s’est établie à 8,9 %, et celle de la neurotoxicité (NE) à 3,8 %, confirmant à la fois une efficacité thérapeutique notable et la possibilité de maîtriser la toxicité.
Kim Geon-soo, PDG de Qureocell, a déclaré : « Cela revêt une importance considérable, car la technologie CAR-T de nouvelle génération développée de manière indépendante par Qureocell, ainsi que nos capacités de développement clinique, ont été validées à l’échelle mondiale. » Il a ajouté : « À la faveur de cette publication, nous allons promouvoir activement l’élargissement des partenariats stratégiques avec des groupes pharmaceutiques mondiaux, des transferts de technologie (L/O) et des opportunités de co-développement. »
Par ailleurs, Rimkato est le premier traitement CAR-T développé en Corée du Sud à avoir obtenu, en avril dernier, une autorisation de mise sur le marché du ministère de la Sécurité des aliments et des médicaments (MFDS).
