Glioblastoma adalah kanker yang paling menakutkan di antara tumor otak. Setelah diagnosis, meskipun menerima semua 'pengobatan standar' (operasi, radiasi, kemoterapi), sebagian besar pasien hanya dapat bertahan hidup selama 12 hingga 18 bulan.
Oleh karena itu, tingkat kelangsungan hidup 5 tahun hanya mencapai 5 hingga 10%. Meskipun kemoterapi yang paling efektif, 'Temozolomide' (TMZ) adalah pengobatan standar, sel kanker dengan cepat mengembangkan 'resistensi' sehingga efektivitasnya hilang, yang merupakan alasan utama.
Dalam situasi putus asa ini, tim peneliti Korea menemukan terobosan. Tim peneliti yang dipimpin oleh Profesor Seong Gyeong-soo dari Departemen Bedah Saraf Universitas Dong-A (bersama Profesor Lim Jae-jun dari Rumah Sakit Bundang CHA dan Profesor Moon Jong-seok dari Universitas Soonchunhyang) berhasil mengidentifikasi mekanisme kunci di mana sel glioblastoma melemahkan TMZ.
Ini adalah penemuan baru yang melampaui mekanisme resistensi yang sudah dikenal, dan berbeda dari informasi yang telah resmi dirilis oleh lembaga penelitian internasional seperti National Institutes of Health (NIH) (overekspresi enzim MGMT, sistem perbaikan DNA, resistensi sel punca, dll.), yang menunjukkan protein FOSL1 sebagai target terapi baru.
Tim peneliti mengungkapkan bahwa protein yang disebut 'FOSL1' membuat sel kanker berperilaku seperti 'sel punca', yang menyebabkan resistensi terhadap kemoterapi. FOSL1 mengaktifkan jalur sinyal IL-6/STAT3Tyr705 yang 'memprogram ulang' sel kanker.
FOSL1 telah disebutkan dalam penelitian kanker sebelumnya karena mempromosikan karakteristik sel punca (stemness) atau pergerakan sel (EMT), tetapi ini adalah pertama kalinya menghubungkan resistensi TMZ pada glioblastoma dengan protein ini secara spesifik. Sebenarnya, analisis data pasien menunjukkan bahwa ketika ekspresi FOSL1 tinggi, prognosisnya jauh lebih buruk dan resistensi terhadap TMZ sangat kuat.
Yang lebih penting adalah bahwa jika fungsi FOSL1 ditekan, karakteristik sel punca berkurang dan sensitivitas terhadap TMZ meningkat secara drastis. Dengan kata lain, ini berarti bahwa 'sel kanker resisten' yang sebelumnya tidak dapat diobati dapat dikembalikan ke kondisi yang dapat diobati.
Penelitian ini diterbitkan dalam jurnal internasional 'MedComm' (faktor dampak IF=10.7) edisi Januari 2026. Profesor Seong Gyeong-soo menekankan, "Kami telah memecahkan masalah terbesar glioblastoma, yaitu resistensi terhadap kemoterapi, pada tingkat molekuler dan mengusulkan FOSL1 sebagai target terapi baru." Profesor Moon Jong-seok juga menyatakan, "Ini adalah penelitian translasi yang menghubungkan dasar dan klinis yang sangat baik."
Glioblastoma telah menyebabkan penderitaan bagi banyak pasien dan keluarga setiap tahun. Meskipun semua pengobatan seperti operasi, radiasi, dan kemoterapi dikerahkan, kekambuhan sering terjadi dan masa hidupnya pendek, sehingga disebut sebagai 'kanker terburuk'. Penemuan ini dapat mengarah pada pengembangan terapi target baru menggunakan penghambat FOSL1 atau terapi kombinasi dengan TMZ yang ada, memberikan harapan nyata bagi pasien kanker otak yang sulit diobati.
Penelitian ini didukung oleh Kementerian Sains dan Teknologi Informasi dan Komunikasi serta Yayasan Penelitian Korea. Profesor Seong Gyeong-soo akan mempresentasikan penelitian ini di Kongres Asosiasi Kanker Otak Korea pada Juni 2025 dan menerima penghargaan akademis. Tim peneliti berharap, "Ini akan digunakan sebagai teknologi dasar untuk pengobatan presisi dan pengembangan obat baru di masa depan."
