Глиобластома (глиобластома) является одним из самых страшных видов рака мозга. Даже после постановки диагноза и прохождения "стандартного лечения" (операция, радиотерапия, химиотерапия) большинство пациентов живут всего 12-18 месяцев.
Поэтому пятилетняя выживаемость составляет всего 5-10%. Даже самый эффективный химиопрепарат "темозоломид" (TMZ) не помогает, так как раковые клетки быстро развивают "резистентность", что является главной причиной неэффективности лечения.
В этой безнадежной ситуации корейская исследовательская группа нашла прорыв. Исследовательская группа профессора Сонг Кён Су из больницы Донг-А (вместе с профессорами Им Чжэ Джуном из больницы Бунданг Ча и Мун Чжонг Соком из университета Сунчхон Хянг) установила ключевой механизм, с помощью которого клетки глиобластомы нейтрализуют TMZ.
Это новое открытие выходит за рамки ранее известных механизмов резистентности и предлагает FOSL1 как новую терапевтическую мишень, в отличие от официально признанных данных международных исследовательских учреждений (таких как Национальные институты здравоохранения США (NIH), касающихся чрезмерной экспрессии фермента MGMT, системы восстановления ДНК и резистентности стволовых клеток).
Исследовательская группа выяснила, что белок "FOSL1" превращает раковые клетки в "стволовые клетки", вызывая резистентность к химиотерапии. Это механизм, при котором FOSL1 активирует сигнальный путь IL-6/STAT3Tyr705, "перепрограммируя" раковые клетки.
Хотя FOSL1 ранее упоминался в других исследованиях рака как способствующий стволовым клеточным характеристикам (stemness) или клеточной миграции (EMT), это первое исследование, которое конкретно связывает резистентность к TMZ и этот белок в глиобластоме. На самом деле, анализ данных пациентов показал, что высокая экспрессия FOSL1 связана с гораздо худшими прогнозами и сильной резистентностью к TMZ.
Более важно то, что подавление функции FOSL1 приводит к снижению стволовых клеточных характеристик и резкому увеличению чувствительности к TMZ. Это означает, что "резистентные раковые клетки", которые ранее не поддавались лечению, могут быть возвращены в состояние, когда лечение возможно.
Это исследование было опубликовано в международном научном журнале "MedComm" (импакт-фактор IF=10.7) в январе 2026 года. Профессор Сонг Кён Су подчеркнул: "Мы решили главную проблему глиобластомы - резистентность к химиотерапии на молекулярном уровне и предложили FOSL1 как новую терапевтическую мишень". Профессор Мун Чжонг Сок также отметил, что это "образцовое трансляционное исследование, соединяющее базовые и клинические исследования".
Глиобластома каждый год причиняет страдания множеству пациентов и их семьям. Даже при использовании всех доступных методов лечения (операция, радиотерапия, химиотерапия) рецидивы происходят часто, а продолжительность жизни коротка, что делает ее "самым страшным раком". Это открытие может привести к разработке новых целевых терапий с использованием ингибиторов FOSL1 или комбинированной терапии с существующим TMZ, что дает реальную надежду пациентам с трудноизлечимым раком мозга.
Исследование было поддержано Министерством науки и информационных технологий и Корейским научным фондом. Профессор Сонг Кён Су представит это исследование на конференции Корейского общества нейроонкологии в июне 2025 года, где получит научную награду. Исследовательская группа ожидает, что это станет основой для прецизионной медицины и разработки новых лекарств.
