HKイノエンは、中国の提携先サイウィンド・バイオサイエンスが開発するグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）系の肥満治療薬候補「エクノグルチド」について、セマグルチドとの直接比較第2相試験で、より大きな体重減少効果を示したと発表しました。
同社によると、サイウィンドは5〜8日（現地時間）に米ニューオーリンズで開かれた「2026年米国糖尿病学会（ADA）」で、エクノグルチドの直接比較第2相試験結果を発表しました。HKイノエンが9日に明らかにしました。
エクノグルチドは、世界初の環状アデノシン一リン酸（cAMP）バイアス型GLP-1受容体作動薬に分類される薬剤です。ウゴービ、オゼンピック、サクセンダなどと同じGLP-1系治療薬に属しますが、cAMPシグナル伝達経路への選択性を高めたバイアス型GLP-1受容体作動薬として設計された点が特徴です。HKイノエンが2024年に導入し、肥満治療薬および糖尿病治療薬として国内で第3相試験を進めています。
今回の研究は、エクノグルチドとセマグルチドを直接比較した臨床試験です。中国国内の17の研究センターで肥満の成人患者163人を対象に実施され、参加者は1対1の割合で無作為に割り付けられ、2.4mgの同一維持用量でエクノグルチドまたはセマグルチドを週1回、皮下注射で投与されました。
その結果、エクノグルチド投与20週時点の平均体重減少率はセマグルチドに比べて35%高く、体重が10%以上減少した患者の割合は2倍の水準でした。平均体重減少率はエクノグルチド群が12.8%、セマグルチド群が9.5%で、体重を10%以上減量した患者の割合もそれぞれ74%、40%と、エクノグルチド群が上回りました。
治療20週後のウエスト周囲径の減少幅は、エクノグルチド投与群が平均10.5cm、セマグルチド投与群が平均8.7cmでした。腕や首を含む他の身体計測値でも、セマグルチドより優れた改善効果を示しました。
HKイノエンは、エクノグルチドがセマグルチドに比べ、消化管系の副作用の面で良好な忍容性を示したと説明しました。エクノグルチドはcAMPシグナル伝達の選択性を高め、体重減少効果と忍容性の改善を同時に狙うよう設計されたためだとしています。
研究責任者で北京大学人民医院のリノン・ジ（Linong Ji）教授は、「今回の結果は、バイアス型GLP-1作動薬が既存治療薬に対する臨床的優位性を実証した重要な事例だ」と評価しました。
クァク・ダルウォンHKイノエン代表は「今回の発表を通じて、エクノグルチドの潜在力と可能性を改めて確認できた」とした上で、「国内の患者さんに新たな治療選択肢を提供できるよう、開発に最善を尽くす」と述べました。
2024年、HKイノエンはGLP-1ペプチドに強みを持つ中国のバイオ企業サイウィンドと、GLP-1受容体作動薬エクノグルチドの国内開発および商業化に向けたライセンスおよびパートナーシップ契約を締結しました。
