HK Inno.N表示，其中国合作伙伴赛温德生物科学（Sciwind Biosciences）的胰高糖素样肽-1（GLP-1）类肥胖治疗候选药物埃克诺谷肽，在与司美格鲁肽直接对比的Ⅱ期临床试验中显示出更优的减重效果。
HK Inno.N介绍，赛温德于5日至8日（当地时间）在美国新奥尔良举行的「2026年美国糖尿病协会（ADA）」大会上公布了埃克诺谷肽头对头Ⅱ期临床结果，并于9日对外通报。
埃克诺谷肽是全球首个环状腺苷一磷酸（cAMP）偏向型GLP-1受体激动剂类药物。它同属Wegovy、Ozempic、Saxenda等GLP-1类治疗药物，但其特点在于被设计为偏向型GLP-1受体激动剂，提高了对cAMP信号传导通路的选择性。HK Inno.N于2024年引进该药，目前正以肥胖治疗药物和糖尿病治疗药物在韩国推进Ⅲ期临床试验。
本次研究为埃克诺谷肽与司美格鲁肽的直接对比临床试验。试验在中国境内17个研究中心开展，共纳入163名肥胖成人患者；受试者按1∶1比例随机分组，在相同的2.4mg维持剂量下，每周一次接受埃克诺谷肽或司美格鲁肽皮下注射给药。
结果显示，在用药第20周，埃克诺谷肽的平均体重下降率较司美格鲁肽高出35%，体重减轻≥10%的患者比例达到后者的两倍水平。平均体重下降率方面，埃克诺谷肽组为12.8%，司美格鲁肽组为9.5%；体重减轻≥10%的患者比例分别为74%和40%，埃克诺谷肽组更高。
治疗20周后，腰围减少幅度方面，埃克诺谷肽给药组平均减少10.5cm，司美格鲁肽给药组平均减少8.7cm。在包括上臂与颈围在内的其他身体测量指标上，埃克诺谷肽同样显示出较司美格鲁肽更优的改善效果。
HK Inno.N表示，与司美格鲁肽相比，埃克诺谷肽在胃肠道不良反应方面表现出更好的耐受性。公司解释称，这是因为埃克诺谷肽通过提高对cAMP信号传导的选择性进行设计，旨在同时实现减重效果与耐受性改善。
研究负责人、北京大学人民医院季麟农（Linong Ji）教授评价称：“本次结果是偏向型GLP-1激动剂相较既有治疗药物证明临床优越性的一个重要案例。”
HK Inno.N首席执行官郭达元表示：“通过此次发布，我们再次确认了埃克诺谷肽的潜力与可能性。”他补充称，“我们将全力推进开发，力争为韩国患者提供新的治疗选择。”
2024年，HK Inno.N与专注GLP-1肽类的中国生物企业赛温德就GLP-1受体激动剂埃克诺谷肽在韩国的开发及商业化签署了许可与合作伙伴关系协议。
