HK inno.N a annoncé que l’ecnogleutide, candidat médicament anti-obésité de la classe des peptides de type glucagon-1 (GLP-1) développé par son partenaire chinois Sciwind Biosciences, avait montré une perte de poids supérieure dans un essai clinique de phase 2 le comparant directement au sémaglutide.
Le 9, HK inno.N a précisé que Sciwind avait présenté, du 5 au 8 (heure locale), les résultats de cette étude de phase 2 de comparaison directe de l’ecnogleutide lors des « Scientific Sessions 2026 de l’American Diabetes Association (ADA) » ,
L’ecnogleutide est présenté comme le premier médicament au monde de la classe des agonistes du récepteur GLP-1 biaisés vers l’adénosine monophosphate cyclique (cAMP). Comme Wegovy, Ozempic et Saxenda, il appartient à la famille des traitements GLP-1, mais s’en distingue par une conception d’agoniste du récepteur GLP-1 « biaisé », destinée à accroître la sélectivité pour la voie de signalisation cAMP. HK inno.N l’a acquis en 2024 et mène actuellement en Corée du Sud des essais cliniques de phase 3, à la fois comme traitement de l’obésité et du diabète.
Cette étude est un essai clinique comparant directement l’ecnogleutide et le sémaglutide. Elle a été menée en Chine auprès de 163 adultes obèses dans 17 centres de recherche. Les participants ont été randomisés à parts égales (1:1) et ont reçu, une fois par semaine, une injection sous-cutanée d’ecnogleutide ou de sémaglutide, à la même dose d’entretien de 2,4 mg.
À la 20e semaine de traitement par l’ecnogleutide, la baisse moyenne du poids corporel était supérieure de 35 % à celle observée avec le sémaglutide, et la proportion de patients ayant perdu au moins 10 % de leur poids était environ deux fois plus élevée. La diminution moyenne du poids a atteint 12,8 % dans le groupe ecnogleutide, contre 9,5 % dans le groupe sémaglutide. La part de patients ayant perdu au moins 10 % de leur poids s’est également révélée plus élevée avec l’ecnogleutide, à 74 %, contre 40 % avec le sémaglutide.
Après 20 semaines de traitement, la réduction du tour de taille a été en moyenne de 10,5 cm dans le groupe ecnogleutide, contre 8,7 cm dans le groupe sémaglutide. D’autres mesures corporelles, notamment au niveau des bras et du cou, ont également montré une amélioration supérieure à celle du sémaglutide.
HK inno.N a ajouté que l’ecnogleutide présentait une bonne tolérance par rapport au sémaglutide, notamment en ce qui concerne les effets indésirables gastro-intestinaux. Le groupe explique ce résultat par la conception même de l’ecnogleutide, pensée pour accroître la sélectivité de la signalisation cAMP, afin de viser simultanément une meilleure perte de poids et une amélioration de la tolérance.
Le professeur Linong Ji, de l’Hôpital du Peuple de l’Université de Pékin et investigateur principal de l’étude, a estimé : « Ces résultats constituent un exemple important montrant qu’un agoniste GLP-1 biaisé a démontré une supériorité clinique par rapport aux traitements existants. »
Kwak Dal-won, PDG de HK inno.N, a déclaré : « Cette présentation nous a permis de confirmer une nouvelle fois le potentiel et les perspectives de l’ecnogleutide », ajoutant : « Nous ferons tout notre possible pour mener son développement à bien afin d’offrir une nouvelle option thérapeutique aux patients en Corée du Sud. »
En 2024, HK inno.N a conclu avec Sciwind, une entreprise chinoise de biotechnologie spécialisée dans les peptides GLP-1, un accord de licence et de partenariat pour le développement et la commercialisation en Corée du Sud de l’agoniste du récepteur GLP-1 ecnogleutide.
