HK inno.N informó de que la ecnoglutida, un candidato a tratamiento contra la obesidad de la familia del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) desarrollado por su socio chino Sciwind Biosciences, mostró un efecto superior de pérdida de peso en un ensayo clínico de fase 2 con comparación directa frente a la semaglutida.
La compañía precisó el día 9 que Sciwind presentó del 5 al 8 (hora local) los resultados del ensayo clínico de fase 2 con comparación directa de la ecnoglutida en la ‘American Diabetes Association (ADA) 2026’, celebrada en Nueva Orleans (Estados Unidos).
La ecnoglutida es el primer fármaco del mundo de la clase de agonistas del receptor de GLP-1 sesgados hacia el monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) con estructura cíclica. Pertenece a la misma familia de tratamientos GLP-1 que Wegovy, Ozempic y Saxenda, pero se caracteriza por haber sido diseñada como un agonista del receptor de GLP-1 de tipo sesgado, con mayor selectividad por la vía de señalización del cAMP. HK inno.N la incorporó en 2024 y está llevando a cabo en Corea del Sur ensayos clínicos de fase 3 tanto como tratamiento de la obesidad como de la diabetes.
Este estudio comparó directamente la ecnoglutida y la semaglutida. Se realizó en 17 centros de investigación en China con 163 pacientes adultos con obesidad, y los participantes fueron asignados aleatoriamente en una proporción 1:1 para recibir una inyección subcutánea semanal de ecnoglutida o semaglutida, con la misma dosis de mantenimiento de 2,4 mg.
Los resultados muestran que, en la semana 20 de administración de ecnoglutida, la reducción media de peso fue un 35% mayor que con semaglutida, y la proporción de pacientes que perdió al menos un 10% de su peso fue aproximadamente el doble. La reducción media de peso fue del 12,8% en el grupo de ecnoglutida y del 9,5% en el de semaglutida; asimismo, el porcentaje de pacientes que perdió más del 10% de peso fue del 74% y del 40%, respectivamente, con una cifra superior en el grupo de ecnoglutida.
Tras 20 semanas de tratamiento, la reducción del perímetro de cintura fue, de media, de 10,5 cm en el grupo tratado con ecnoglutida y de 8,7 cm en el grupo tratado con semaglutida. También mostró una mejora superior a la de la semaglutida en otras mediciones corporales, incluidos brazo y cuello.
HK inno.N señaló que la ecnoglutida mostró una tolerabilidad favorable en términos de efectos adversos gastrointestinales en comparación con la semaglutida. La compañía explicó que esto se debe a que la ecnoglutida fue diseñada para aumentar la selectividad de la señalización del cAMP y, al mismo tiempo, apuntar a mejorar tanto el efecto de pérdida de peso como la tolerabilidad.
El investigador principal, el profesor Linong Ji, del Hospital del Pueblo de la Universidad de Pekín, valoró que “estos resultados constituyen un caso importante en el que un agonista de GLP-1 sesgado demuestra superioridad clínica frente a los tratamientos existentes”.
El consejero delegado de HK inno.N, Kwak Dal-won, afirmó: “Con esta presentación hemos podido confirmar una vez más el potencial y las posibilidades de la ecnoglutida” y añadió: “Haremos todo lo posible para avanzar en su desarrollo y poder ofrecer a los pacientes en Corea del Sur una nueva opción terapéutica”.
En 2024, HK inno.N firmó con Sciwind, una biofarmacéutica china especializada en péptidos GLP-1, un acuerdo de licencia y asociación para el desarrollo y la comercialización en Corea del Sur de la ecnoglutida, un agonista del receptor de GLP-1.
