Le traitement des cancers du sang « Truxima » (substance active : rituximab), développé par Celltrion, s’est hissé à la première place des prescriptions aux États-Unis, une première pour un biosimilaire coréen. Il est considéré comme un exemple majeur qui démontre la solidité des biosimilaires coréens.
Selon IQVIA, organisme d’études de marché pharmaceutique, Truxima a enregistré en février dernier une part de 35,8 % aux États-Unis, sur la base des volumes de prescriptions de rituximab, consolidant ainsi sa position de leader.
Truxima est un biosimilaire de « MabThera » du groupe suisse Roche. Environ 6 ans et 3 mois après son entrée sur le marché américain en novembre 2019, Truxima est devenu le leader de son segment. Celltrion a estimé qu’il s’agissait d’un « résultat emblématique en ce qu’il prouve la possibilité de succès des biosimilaires coréens aux États-Unis et qu’il fournit une vision et une orientation commerciales aux acteurs arrivés ultérieurement ».
L’augmentation des volumes de prescriptions de Truxima se traduit par une hausse du chiffre d’affaires. L’an dernier, en Amérique du Nord (incluant les États-Unis), le produit a réalisé plus de 300 milliards de wons de chiffre d’affaires, affichant une croissance de plus de 40 % par rapport à l’année précédente.
Celltrion entend s’appuyer sur le succès de Truxima pour accroître, aux États-Unis, les prescriptions d’une dizaine de biosimilaires et de nouveaux médicaments déjà commercialisés.
Un responsable de Celltrion a déclaré : « À mesure que Truxima occupe la première place des parts de prescriptions aux États-Unis, la notoriété et la préférence pour le produit devraient encore s’améliorer », ajoutant : « Sur la base des performances des produits nouveaux et existants, nous atteindrons avec succès cette année les objectifs de résultats annoncés par l’entreprise ».
