Корейский прорыв в США: биоаналог Truxima от Celltrion обошел оригинал по числу назначений

| Опубликовано:

В феврале доля достигла 35,8%… подтверждён потенциал корейских биоаналогов

Препарат для лечения злокачественных заболеваний крови «Truxima». Фото: Celltrion
Препарат для лечения злокачественных заболеваний крови «Truxima». Фото: Celltrion

Препарат для лечения злокачественных заболеваний крови «Truxima» (МНН: ритуксимаб), разработанный компанией Celltrion, впервые среди корейских биоаналогов вышел на первое место в США по доле назначений. Это называют показательным примером, наглядно подтверждающим конкурентоспособность корейских биоаналогов.

Согласно данным исследовательской компании фармацевтического рынка IQVIA, опубликованным 7-го апреля, в феврале «Truxima» заняла 35,8% американского рынка по объёму назначений препаратов с действующим веществом ритуксимаб, закрепив за собой лидерство.

«Truxima» — биоаналог препарата «Мабтера» швейцарской компании Roche. После выхода на рынок США в ноябре 2019 года примерно за 5 лет и 3 месяца препарат стал лидером в своём сегменте. В Celltrion отметили: «Это знаковое достижение, которое, с одной стороны, подтверждает возможность успеха корейских биоаналогов в США, а с другой — формирует бизнес-видение и ориентиры для компаний, которые будут следовать за нами».

Рост объёма назначений «Труксимы» отражается и в увеличении выручки. В прошлом году в Северной Америке (включая США) продажи превысили 300 млрд вон, а темпы роста составили более 40% по сравнению с предыдущим годом.

Celltrion намерена, опираясь на успех «Truxima», расширять назначения более чем 10 биоаналогов и инновационных препаратов, уже выведенных на рынок США.

Представитель Celltrion заявил: «Поскольку “Truxima” заняла первое место в США по доле назначений, узнаваемость и предпочтение к продукту будут расти ещё сильнее», — и добавил: «Опираясь на результаты как новых, так и уже представленных продуктов, компания успешно выполнит целевые показатели, заявленные на этот год».

×