«Truxima» (principio activo: rituximab), un tratamiento contra el cáncer hematológico desarrollado por Celltrion, se ha convertido por primera vez, entre los biosimilares surcoreanos, en el número 1 por cuota de prescripción en Estados Unidos. Se considera un caso pionero que demuestra el potencial de los biosimilares surcoreanos.
Según IQVIA, una empresa de investigación del mercado farmacéutico, el día 7 se informó de que Truxima registró en febrero una cuota del 35,8% en Estados Unidos, medida por volumen de prescripción del principio activo rituximab, consolidando así su liderazgo.
Truxima es un biosimilar de «MabThera» de la suiza Roche. Truxima ha pasado a liderar el mercado de fármacos de su misma clase aproximadamente 6 años y 3 meses después de su entrada en Estados Unidos en noviembre de 2019. Desde Celltrion señalaron: "Se trata de un logro histórico que, al demostrar la posibilidad de éxito de los biosimilares surcoreanos en Estados Unidos, ofrece una visión de negocio y una dirección a los actores que lleguen más tarde".
El aumento del volumen de prescripción de Truxima se está traduciendo en un incremento de las ventas. El año pasado, en Norteamérica (incluido Estados Unidos), registró ventas superiores a 300.000 millones de wones, con un crecimiento de más del 40% interanual.
Celltrion planea aprovechar el éxito de Truxima como trampolín para ampliar en Estados Unidos las prescripciones de más de una decena de biosimilares y nuevos fármacos comercializados.
Un representante de Celltrion afirmó: “A medida que Truxima alcance el primer puesto en cuota de prescripción en Estados Unidos, aumentarán aún más el reconocimiento y la preferencia por el producto”, y añadió: “Con base en los resultados de los productos nuevos y existentes, lograremos con éxito este año los objetivos de rendimiento que la compañía ha presentado”.
