Daewoong Pharmaceutical a annoncé le 9 mars que l'ursodésoxycholique (UDCA), le principal ingrédient de l'Ursa, a montré des signes d'amélioration des symptômes chez les patients souffrant de séquelles de la COVID-19 dans le groupe de patients infectés entre 2 et 6 mois après l'infection. Les résultats de cette étude ont été publiés en avant-première le 3 mars dans la version en ligne de la revue internationale 《Annals of Internal Medicine》.
Les résultats de l'étude montrent que le taux d'amélioration des symptômes dans le groupe traité par l'UDCA parmi les patients infectés entre 2 et 6 mois après la COVID-19 était de 81,6 %, ce qui est significativement plus élevé que celui du groupe placebo (57,1 %). En comparaison simple, cela représente un niveau supérieur de 43 % par rapport au groupe placebo. En revanche, aucun signe d'amélioration n'a été observé chez les patients à plus de 6 mois après l'infection.
Les chercheurs ont également mené une analyse immunologique supplémentaire pour examiner les changements inflammatoires dans l'organisme des patients, indépendamment de l'amélioration des symptômes. Dans le groupe de patients dont les symptômes se sont améliorés, une tendance à la baisse des indicateurs liés à l'inflammation a été observée, et ces changements étaient plus marqués chez les patients infectés entre 2 et 6 mois. Cependant, les chercheurs ont expliqué qu'une analyse supplémentaire est nécessaire pour déterminer si ces changements inflammatoires sont dus à l'effet du médicament.
Cette étude, réalisée dans le cadre d'un projet de recherche de l'Agence coréenne de contrôle des maladies, a été dirigée par le professeur Kim Seong-han du département des maladies infectieuses de l'hôpital Asan de Séoul. Le professeur Kim a déclaré : « Les séquelles de la COVID-19 sont encore un domaine où aucune stratégie de traitement médicamenteux standardisée n'a été établie. Cette étude est significative car elle suggère la nécessité d'une stratégie d'approche en fonction du moment du traitement et d'études cliniques supplémentaires, à travers les résultats observés dans un groupe de patients à un moment spécifique. »
Lee Chang-jae, le directeur général de Daewoong Pharmaceutical, a déclaré : « La valeur potentielle de l'UDCA est continuellement confirmée à travers diverses études, et cette étude a observé des signes d'amélioration chez le groupe de patients souffrant de séquelles de la COVID-19 entre 2 et 6 mois. »
