Dược phẩm Daewoong Hàn Quốc đã thông báo vào ngày 9/3 rằng thành phần chính của Ursa, acid ursodeoxycholic (UDCA), đã cho thấy tín hiệu cải thiện triệu chứng ở nhóm bệnh nhân hậu COVID-19 trong khoảng thời gian từ 2 đến 6 tháng sau khi nhiễm. Kết quả nghiên cứu này đã được công bố trực tuyến trên tạp chí y học quốc tế “Annals of Internal Medicine” vào ngày 3/3.
Kết quả nghiên cứu cho thấy tỷ lệ cải thiện triệu chứng ở nhóm bệnh nhân được điều trị bằng UDCA trong khoảng thời gian từ 2 đến 6 tháng sau khi nhiễm là 81.6%, cao hơn đáng kể so với nhóm giả dược là 57.1%. So với tỷ lệ đơn giản, mức độ này cao hơn 43% so với nhóm giả dược. Ngược lại, ở nhóm bệnh nhân đã qua 6 tháng sau khi nhiễm, không có tín hiệu cải thiện nào được quan sát.
Nhóm nghiên cứu đã tiến hành phân tích miễn dịch bổ sung để xem xét sự thay đổi viêm trong cơ thể bệnh nhân, không phụ thuộc vào việc có cải thiện triệu chứng hay không. Nhóm bệnh nhân có triệu chứng cải thiện cho thấy xu hướng giảm các chỉ số liên quan đến viêm, và sự thay đổi này rõ ràng hơn ở nhóm bệnh nhân trong khoảng thời gian từ 2 đến 6 tháng sau khi nhiễm. Tuy nhiên, nhóm nghiên cứu cho biết cần có thêm phân tích để xác định liệu sự thay đổi viêm này có phải là hiệu quả của thuốc hay không.
Nghiên cứu này được thực hiện như một dự án nghiên cứu của Cơ quan Quản lý Dịch bệnh Hàn Quốc, do Giáo sư Kim Seong-han thuộc Khoa Bệnh truyền nhiễm Bệnh viện Asan Seoul phụ trách. Giáo sư Kim cho biết: "Hậu COVID-19 vẫn là lĩnh vực chưa có chiến lược điều trị thuốc tiêu chuẩn hóa" và "Nghiên cứu này có ý nghĩa trong việc chỉ ra sự cần thiết của các chiến lược tiếp cận theo thời điểm điều trị và nghiên cứu lâm sàng bổ sung thông qua kết quả quan sát ở nhóm bệnh nhân trong một thời điểm cụ thể."
Giám đốc Daewoong, Lee Chang-jae, cho biết: "Gần đây, giá trị tiềm năng của UDCA đã được xác nhận liên tục thông qua nhiều nghiên cứu, và trong nghiên cứu này, tín hiệu cải thiện đã được quan sát ở nhóm bệnh nhân hậu COVID-19 trong khoảng thời gian từ 2 đến 6 tháng."
