Daewoong Pharmaceutical de Corea anunció el día 9 que el ácido ursodeoxicólico (UDCA), el componente principal de Ursa, mostró señales de mejora de síntomas en pacientes con secuelas de COVID-19 en el grupo de pacientes dentro de 2 a 6 meses después de la infección. Los resultados de este estudio fueron publicados en línea el día 3 en la revista internacional 《Annals of Internal Medicine》.
Los resultados del estudio mostraron que la tasa de mejora de síntomas en el grupo tratado con UDCA en el grupo de pacientes dentro de 2 a 6 meses después de la infección fue del 81.6%, significativamente más alta que el 57.1% del grupo placebo. Comparado en términos simples, esto representa un 43% más alto que el grupo placebo. Por otro lado, no se observaron estas señales de mejora en el grupo de pacientes que habían pasado más de 6 meses desde la infección.
El equipo de investigación también realizó un análisis inmunológico adicional para observar los cambios en la inflamación en el cuerpo de los pacientes, independientemente de la mejora de los síntomas. En el grupo de pacientes con síntomas mejorados, se observó una tendencia a la disminución de los indicadores relacionados con la inflamación, y este cambio fue más evidente en el grupo de pacientes dentro de 2 a 6 meses después de la infección. Sin embargo, el equipo de investigación explicó que se necesita un análisis adicional para determinar si estos cambios en la inflamación son efectos del medicamento.
Este estudio, llevado a cabo como parte de un proyecto de investigación de la Agencia de Control de Enfermedades de Corea, fue liderado por el profesor Kim Seong-han del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Hospital Asan de Seúl. El profesor Kim dijo: “Las secuelas de COVID-19 aún son un área donde no se ha establecido una estrategia de tratamiento farmacológico estandarizada”, y agregó que “este estudio es significativo en el sentido de que sugiere la necesidad de estrategias de enfoque y estudios clínicos adicionales basados en los resultados observados en un grupo de pacientes en un momento específico”.
El representante de Daewoong Pharmaceutical, Lee Chang-jae, comentó: “Recientemente, el valor potencial del UDCA ha sido confirmado continuamente a través de diversas investigaciones, y en este estudio se observaron señales de mejora en el grupo de pacientes con secuelas de COVID-19 entre 2 y 6 meses”.
