أوقفت شركة نوفارتس تطوير المرشح الدوائي المضاد للسرطان «Lu-NeoB»، وهو علاج يستهدف الخلايا السرطانية ويوصل الإشعاع إليها بصورة مركّزة، بعد أن لم تُظهر التجارب السريرية المبكرة أدلة كافية تبرر المضي إلى مراحل التطوير اللاحقة.
ويُعرف هذا النهج العلاجي باسم العلاج بالليغاندات المشعة (Radioligand Therapy·RLT)، ويقوم على ربط نظير مُشع بمادة تستهدف هدفاً محدداً على الخلايا السرطانية، بما يتيح إطلاق الإشعاع بالقرب من الورم.
وقالت نوفارتس في 21 (بالتوقيت المحلي) إنها قررت إيقاف التطوير الجديد والتجارب السريرية اللاحقة لمرشح العلاج بالليغاندات المشعة «لوتيتيوم-نيوبي» (Lutetium-NeoB·Lu-NeoB). وأوضحت أن القرار استند إلى تقييم خلص إلى أن نتائج المرحلة السريرية المبكرة لم تُظهر أدلة كافية للانتقال إلى المرحلة التالية من التطوير. وأضافت أنه لم تُكتشف مشكلات سلامة جديدة أو غير متوقعة، وأن المرضى الذين شاركوا بالفعل في التجارب السريرية سيُدارون وفق خطة الدراسة القائمة.
وصُمم «Lu-NeoB» لاستهداف مستقبل الببتيد المُطلق للغاسترين (Gastrin-Releasing Peptide Receptor·GRPR) الذي يظهر في عدة أورام صلبة، منها بعض حالات سرطان الثدي وسرطان البروستاتا، بهدف إيصال النظير المشع لوتيتيوم-177. ويعتمد العلاج بالليغاندات المشعة على ربط نظير مُشع بمادة تتعرف على هدف محدد في الخلايا السرطانية لتركيز الإشعاع على الورم. وكانت نوفارتس تُقيّم «Lu-NeoB» عبر إعطائه بالاشتراك مع أدوية أخرى مضادة للسرطان لدى مرضى سرطان الثدي المتقدم وعدة أورام صلبة تُعبّر عن GRPR.
ورغم وقف تطوير هذا المرشح بعينه، قالت الشركة إن توجه استثماراتها في العلاج بالليغاندات المشعة لم يتغير.
وقال فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي لشركة نوفارتس (CEO): «حتى بعد وقف تطوير Lu-NeoB، لم يتغير التزام الشركة بهذا النهج العلاجي على الإطلاق».
وتوسّع الشركة أعمالها ذات الصلة بالتركيز على علاج سرطان البروستاتا «بلوفيكتو» وعلاج الأورام العصبية الصمّاوية «لوتاثيرا». وبلغت مبيعات «بلوفيكتو» في الربع الثاني من عام 2026 نحو 651 مليون دولار (نحو 960 مليار وون)، بزيادة 43% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق. ويُعزى ذلك إلى زيادة استخدامه لدى مرضى سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء قبل بدء العلاج الكيميائي من فئة التاكسانات مثل دوستاكسيل الذي يثبط انقسام الخلايا السرطانية، إلى جانب توسع إمكانية الوصول إلى العلاج.
كما يتواصل تطوير خطوط الأنابيب اللاحقة. ويجري تقييم العلاج بالليغاندات المشعة القائم على الأكتينيوم-225 والموجّه لسرطان البروستاتا «225Ac-PSMA-617» في تجربة سريرية من المرحلة الأولى. وإلى جانب ذلك، دخلت مرشحات تستهدف أهدافاً متنوعة مثل DLL3 وHER2 وبروتين تنشيط الخلايا الليفية (FAP) الذي يظهر بكثرة في الأنسجة المحيطة بالورم، مراحل سريرية مبكرة ومتوسطة.
وتوازي نوفارتس بين الاستثمار في العلاج بالليغاندات المشعة والاستثمار في مقترنات الأجسام المضادة بالأدوية (Antibody-Drug Conjugate·ADC). واتفقت الشركة أخيراً على الاستحواذ على شركة «مايريكس بايو» البريطانية التي تمتلك مرشحات ADC في مرحلة ما قبل السريرية وتقنيات لتوصيل الأدوية الجديدة، مقابل دفعة مقدمة قدرها 1.1 مليار دولار (نحو 1.62 تريليون وون)، وبقيمة تصل إلى 1.5 مليار دولار (نحو 2.22 تريليون وون) كحد أقصى شاملة مدفوعات مرتبطة بالإنجازات. وتأتي هذه الخطوة لتعزيز استراتيجية علاج السرطان التي توظف بشكل انتقائي العلاج بالليغاندات المشعة وADC وفق نوع السرطان وخصائصه.
