诺华已停止开发一款可“追踪”癌细胞并将辐射集中递送至肿瘤的抗癌候选药物“Lu-NeoB”。公司给出的原因是，早期临床结果未能提供足够依据支持继续推进后续开发。
这种治疗方式被称为放射性配体疗法（Radioligand Therapy·RLT）。其原理是将放射性同位素连接到能够识别并靶向癌细胞特定靶点的分子上，使其在肿瘤附近释放辐射。
诺华21日（当地时间）表示，决定停止放射性配体疗法候选物“镥-NeoB（Lutetium-NeoB·Lu-NeoB）”的新开发及后续临床试验。公司判断，早期临床结果未能提供足够证据支持进入下一开发阶段。不过，未发现新的或意料之外的安全性问题；已参与临床试验的患者将按既定试验方案继续接受管理。
Lu-NeoB是一款被设计用于靶向胃泌素释放肽受体（Gastrin-Releasing Peptide Receptor·GRPR）的治疗药物。该受体可见于部分乳腺癌、前列腺癌等多种实体瘤。Lu-NeoB旨在将放射性同位素镥-177递送至肿瘤部位。放射性配体疗法通过将放射性同位素与识别癌细胞特定靶点的分子结合，实现对肿瘤的辐射集中照射。诺华此前一直在评估Lu-NeoB在晚期乳腺癌以及表达GRPR的多种实体瘤中，与其他抗癌药联合给药的方案。
尽管终止了某一候选物的开发，诺华在放射性配体疗法领域的投入方向并未改变。
诺华首席执行官（CEO）瓦斯·纳拉西曼表示：「即便在停止Lu-NeoB开发之后，公司对这一治疗方式的承诺也丝毫没有改变。」
公司正以治疗前列腺癌的“普鲁维克托”和治疗神经内分泌肿瘤的“鲁塔特拉”为核心扩大相关业务。普鲁维克托在2026年第二季度的销售额为6.51亿美元（约9600亿韩元），同比增长43%。这主要得益于其在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的使用增加——尤其是在开始多西他赛等紫杉烷类抗肿瘤化疗之前的阶段——以及治疗可及性的提升。
后续管线开发也在持续推进。面向前列腺癌的、基于锕-225的放射性配体疗法“225Ac-PSMA-617”正在开展Ⅰ期临床评估。此外，针对DLL3、HER2以及在肿瘤周围组织中高表达的成纤维细胞活化蛋白（FAP）等多种靶点的候选项目，也已进入早期至中期临床阶段。
诺华在推进放射性配体疗法的同时，也同步加码抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate·ADC）领域投资。公司近期与英国Myrx Bio达成协议，将以11亿美元（约1.62万亿韩元）首付款、含里程碑付款最高15亿美元（约2.22万亿韩元）的对价收购该公司。Myrx Bio拥有处于临床前阶段的ADC候选项目及新型药物递送技术。此举旨在强化一套可根据癌种与疾病特征，选择性运用放射性配体疗法与ADC的抗癌药策略。
