أعلنت شركة ألجينومكس المتخصصة في تطوير علاجات الجينات القائمة على الحمض النووي الريبي (RNA) أنها ستقدم عرضًا شفهيًا في الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) التي ستعقد في سان دييغو، الولايات المتحدة، من 17 إلى 22 أبريل.
تعتبر AACR حدثًا دوليًا يُصنف كواحد من أكبر ثلاث جمعيات للسرطان في العالم، جنبًا إلى جنب مع الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO) والجمعية الأوروبية لعلم الأورام (ESMO).
تم اختيار ألجينومكس كمتحدث رئيسي لتقديم نتائج المرحلة المتوسطة لعلاج الجينات المضادة للسرطان "RZ-001" لسرطان الكبد، وستقوم بالإعلان عن بيانات المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعلاج تحرير وتصحيح RNA. تشير المرحلة الأولى إلى الأدلة الأولية على أن الدواء يعمل كما هو مقصود عند إعطائه للإنسان، ويظهر إمكانية فعالية العلاج.
من خلال هذا العرض، تهدف ألجينومكس إلى إثبات الفعالية السريرية والسلامة لتقنية إنزيم استبدال RNA، وتخطط لدفع تسويق التكنولوجيا بنشاط في السوق العالمية.
يستهدف RZ-001 الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA) لإنزيم التيلوميراز الذي يظهر في أكثر من 80% من جميع أنواع السرطان، مما يحفز موت خلايا السرطان ويعزز تسلل خلايا المناعة إلى الورم، مما يزيد من معدل استجابة العلاجات المناعية المضادة للسرطان.
حصلت على موافقة خطة التجارب السريرية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووزارة الغذاء والدواء الكورية، وتم تصنيفها كعلاج "مسار سريع" و"دواء نادر" من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان الكبد الأولي والورم الدبقي.
تجري ألجينومكس حاليًا تجربة سريرية من المرحلة 1b/2a لعلاج RZ-001 مع العلاجات المناعية لمرضى سرطان الكبد، وتقوم بتجنيد المرضى وتقديم العلاج في 9 مؤسسات محلية. الأدوية المرافقة مثل أتيزوليزوماب (Atezolizumab) وبيفاسيزوماب (Bevacizumab) تُستخدم كعلاج أولي لسرطان الكبد المتقدم في أكثر من 70% من الحالات.
ومع ذلك، يُعرف أن معدل الاستجابة الموضوعية لهذا العلاج يتراوح حوالي 20-30%. إذا تم تأكيد فعالية RZ-001 وتحسين معدل الاستجابة من خلال الجمع، يمكن أن يؤدي ذلك إلى زيادة فعالية العلاج مقارنة بالعلاج القياسي الحالي، بالإضافة إلى تحقيق فوائد تجارية.
قال أحد مسؤولي الشركة: "نعتزم تسريع تطوير علاجات الأمراض المستعصية من خلال هذا العرض في AACR".
