Alginomics, una empresa especializada en el desarrollo de tratamientos genéticos basados en ARN, anunció el 5 de abril que presentará oralmente en la reunión de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), que se llevará a cabo del 17 al 22 de abril en San Diego, EE. UU.
La AACR es un evento internacional considerado como uno de los tres principales congresos de cáncer en el mundo, junto con la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).
Alginomics ha sido seleccionada como oradora para la presentación oral de los resultados intermedios de la clínica del tratamiento genético contra el cáncer ‘RZ-001’, y presentará los primeros datos de POC (Prueba de Concepto) de tratamientos de edición y corrección de ARN. POC es la evidencia inicial de que el medicamento funciona como se pretende cuando se administra a personas y muestra la posibilidad de un efecto terapéutico.
Con esta presentación, Alginomics planea demostrar la eficacia clínica y la seguridad de la tecnología de enzimas de sustitución de ARN, y promover activamente la comercialización de la tecnología en el mercado global.
RZ-001 es un tratamiento genético contra el cáncer que induce la muerte celular en células cancerosas al dirigirse al ARN mensajero de la telomerasa, que se expresa en más del 80% de todos los tipos de cáncer, y promueve la infiltración de células inmunitarias en el tumor, aumentando así la tasa de respuesta a las inmunoterapias contra el cáncer.
Ha recibido la aprobación del plan clínico de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Corea, y ha sido designado como ‘Fast Track’ y ‘Medicamento Huérfano’ por la FDA para el tratamiento de cáncer de hígado primario y glioblastoma.
Actualmente, Alginomics está llevando a cabo un ensayo clínico de fase 1b/2a que combina RZ-001 con inmunoterapias en pacientes con cáncer de hígado, reclutando y administrando tratamientos en 9 instituciones en Corea. Los medicamentos combinados, Atezolizumab y Bevacizumab, son terapias representativas que se utilizan en más del 70% como tratamiento de primera línea para el cáncer de hígado avanzado.
Sin embargo, se sabe que la tasa de respuesta objetiva de estas terapias es de aproximadamente el 20-30%. Si se confirma la eficacia clínica y la mejora de la tasa de respuesta a través de la combinación con RZ-001, no solo se podría aumentar el efecto terapéutico en comparación con el tratamiento estándar existente, sino que también se espera sinergia en términos de comercialización.
Un representante de la empresa declaró: “Aprovecharemos esta presentación en la AACR para acelerar el desarrollo de tratamientos para enfermedades difíciles de tratar.”
