Компания Alginomics, специализирующаяся на разработке генотерапевтических препаратов на основе рибонуклеиновой кислоты (РНК), объявила 5 апреля, что она выступит с устным сообщением на конференции Американского общества по исследованию рака (AACR), которая пройдет с 17 по 22 апреля в Сан-Диего, США.
AACR является международным мероприятием, которое наряду с Американским обществом клинической онкологии (ASCO) и Европейским обществом медицинской онкологии (ESMO) считается одним из трех крупнейших онкологических конгрессов в мире.
Alginomics была выбрана в качестве докладчика для устного сообщения о промежуточных результатах клинических испытаний противоопухолевого генотерапевтического препарата «RZ-001» и представит первые клинические данные POC (Proof of Concept) для препаратов редактирования и коррекции РНК. POC — это начальные доказательства того, что препарат работает так, как задумано, и показывает возможность терапевтического эффекта при применении у людей.
Компания Alginomics планирует продемонстрировать клиническую эффективность и безопасность технологии замещения РНК на данном выступлении и активно продвигать коммерциализацию технологии на глобальном рынке.
RZ-001 нацелен на мРНК теломеразы, которая экспрессируется более чем в 80% всех видов рака, вызывая гибель раковых клеток и способствуя инвазии иммунных клеток в опухоль, что повышает уровень ответа на иммунотерапию.
Препарат получил одобрение клинического плана от Корейского управления по контролю за продуктами и лекарствами и Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и был назначен FDA как «ускоренный путь» и «орфанный препарат» для лечения первичного рака печени и глиобластомы.
В настоящее время Alginomics проводит клинические испытания 1b/2a с RZ-001 и иммунотерапией на пациентах с раком печени, набирая пациентов и проводя лечение в 9 учреждениях Южной Кореи. Комбинированные препараты, такие как Атецолизумаб (Atezolizumab) и Бевацизумаб (Bevacizumab), являются стандартными методами лечения, используемыми более чем в 70% случаев для первой линии терапии прогрессирующего рака печени.
Однако известно, что объективный уровень ответа на эти методы составляет около 20-30%. Если клиническая эффективность и уровень ответа будут подтверждены при комбинировании с RZ-001, это не только повысит терапевтический эффект по сравнению с существующими стандартными методами лечения, но и создаст синергию с точки зрения коммерциализации.
Представитель компании заявил: «Мы ускорим разработку препаратов для лечения трудноизлечимых заболеваний в связи с этой презентацией на AACR».
