Oscotec a annoncé le 23 qu’elle présentera, lors du Congrès mondial de néphrologie (WCN) qui se tiendra à partir du 28 à Yokohama, au Japon, les résultats de preuve de concept (PoC) sur modèle animal d’une série de candidats médicaments (programme OCT-648) visant à inhiber la fibrose rénale.
OCT-648 cible NUAK1, une enzyme impliquée dans l’induction de la fibrose rénale ; il agit en bloquant les signaux géniques pro-fibrotiques afin d’inhiber la réponse précoce de la fibrose. Autrement dit, l’inhibition de NUAK1 permet de moduler indirectement la signalisation de la fibrose rénale et de freiner la progression de la fibrose rénale.
D’après les résultats précliniques, l’inhibiteur de NUAK1 a montré des effets antifibrotiques cohérents, notamment une réduction de la surface fibrosée, une inhibition de l’activation des fibroblastes et une diminution de l’accumulation de collagène. De plus, à mesure que la dose administrée augmentait, les marqueurs de fibrose diminuaient proportionnellement, indiquant un effet pharmacologique stable. Ces données suggèrent que l’inhibiteur de NUAK1 pourrait être développé comme traitement applicable à un large éventail d’étiologies de la maladie rénale chronique.
Yoon Tae-young, directeur général d’Oscotec, a souligné : « L’inhibiteur de NUAK1 d’Oscotec présente l’avantage mécanistique de pouvoir s’appliquer à tous les patients atteints d’insuffisance rénale, quel que soit le stade ou la cause de la maladie rénale, en bloquant les voies précoces de la fibrose » ; ajoutant qu’il s’agit d’« un candidat présentant un profil de sécurité compatible avec le développement de traitements pour les maladies chroniques ».
