Oscotec ngày 23 cho biết sẽ công bố kết quả chứng minh khái niệm (PoC) trên mô hình động vật đối với nhóm ứng viên thuốc mới ức chế xơ hóa thận (đề tài OCT-648) tại Hội nghị Thận học Thế giới (WCN) diễn ra ở Yokohama, Nhật Bản từ ngày 28.
OCT-648 nhắm vào NUAK1, một enzyme gây xơ hóa thận, và hoạt động bằng cách chặn tín hiệu gen kích hoạt xơ hóa để ức chế phản ứng sớm của quá trình xơ hóa. Cơ chế này giúp điều hòa gián tiếp các đường truyền tín hiệu liên quan đến xơ hóa thận thông qua ức chế NUAK1, từ đó hạn chế tiến triển xơ hóa thận.
Kết quả tiền lâm sàng cho thấy chất ức chế NUAK1 thể hiện hiệu quả kháng xơ hóa nhất quán, bao gồm giảm diện tích xơ hóa, ức chế hoạt hóa nguyên bào sợi và giảm tích lũy collagen. Ngoài ra, khi tăng liều, các chỉ dấu xơ hóa giảm theo tỷ lệ tương ứng và cho thấy hiệu quả thuốc ổn định. Điều này gợi ý rằng chất ức chế NUAK1 có thể được phát triển thành liệu pháp có khả năng áp dụng rộng rãi cho nhiều nguyên nhân khác nhau của bệnh thận mạn.
Tổng giám đốc Oscotec, ông Yoon Tae-young, nhấn mạnh: “Chất ức chế NUAK1 của Oscotec có lợi thế về cơ chế khi chặn các đường dẫn sớm của xơ hóa, nhờ đó có thể áp dụng cho bệnh nhân suy thận bất kể giai đoạn hay nguyên nhân của bệnh thận”, đồng thời cho biết đây là “ứng viên đã xác lập được mức độ an toàn phù hợp để phát triển thuốc điều trị bệnh mạn tính”.
