تبحث نحو 10 شركات أدوية محلية عن محرّكات نمو جديدة في مجال الأدوية البيطرية. ومع تسليط الضوء على «دايوونغ» لامتلاكها مرشّحين بارزين لدواءين جديدين، تتحرك أيضًا شركتا «إتش كيه إينوإن» و«يويو» بوتيرة سريعة.
وبحسب قطاع الأدوية والتقنيات الحيوية في يوم 22، فإن الشركة التي تمتلك المرشحين الأبرز ليكونا أول دواءين بيطريين جديدين هذا العام هي بلا شك «دايوونغ». وكانت «دايوونغ» قد أنهت تقديم طلبَي الترخيص إلى «الهيئة الوطنية للحجر الصحي البيطري» التابعة لوزارة الزراعة والأغذية والشؤون الريفية (هيئة الحجر) لكلٍ من المرشح الدوائي الجديد لعلاج السكري لدى الكلاب الأليفة «إنفلو-بت» والمرشح الدوائي الجديد لعلاج التهاب الجلد التأتبي «فلوديسيتينيب»، وذلك في أكتوبر من العام الماضي ويناير من هذا العام على التوالي.
ومن بينهما، تتزايد التوقعات بقرب صدور القرار بشأن «إنفلو-بت» الذي دخل مرحلة مراجعة الترخيص منذ أكثر من ستة أشهر. ويُعد «إنفلو-بت» دواءً طُوّر بالمكوّن نفسه تمامًا لدواء علاج السكري «إنفلو» (الاسم العلمي: إينابوغليفلوزين) الذي تمت الموافقة عليه كدواء جديد محلي رقم 36 وأُطلق في كوريا عام 2023. ويعمل عبر تثبيط ناقل الغلوكوز الصوديومي 2 (SGLT-2) الذي يساعد على إعادة امتصاص السكر في الكلى، ما يحقق التأثير العلاجي.
وقال أحد المعنيين في قطاع تطوير الأدوية البيطرية الجديدة: «المادة الفعالة لدى البشر ليست بالضرورة مناسبة للحيوانات دائمًا»، مضيفًا: «لكن بما أن بيانات التجارب السريرية أثبتت أن مواد فئة مثبطات SGLT-2 محليًا وعالميًا، بما في ذلك إنفلو، تُظهر فعالية لدى البشر والحيوانات، فإن احتمال الحصول على الترخيص مرتفع».
أما «فلوديسيتينيب» فهو دواء من فئة مثبطات كيناز يانوس (JAK) التي تؤثر على نطاق واسع في عدة مسارات لنقل الإشارات داخل الجسم. وعلى خلاف «إنفلو-بت»، فقد اكتملت أولًا التجارب السريرية البيطرية لهذا الدواء، كما أن تجربة المرحلة الأولى على البشر جارية حاليًا. وإذا حصل «فلوديسيتينيب» على الترخيص، فمن المتوقع أن ينافس «أبوكيل»—وهو الدواء البيطري الوحيد لعلاج التهاب الجلد التأتبي من الفئة نفسها الذي طورته شركة «زويتيس» الأمريكية.
وحصلت شركة «إتش كيه إينوإن» في مايو من العام الماضي على موافقة هيئة الحجر لإجراء تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لمرشح دوائي جديد فموي لعلاج التهاب الجلد التأتبي لدى الكلاب الأليفة (IN-115314) من فئة مثبطات JAK.
وعلى عكس هؤلاء، بدأت «يويو» للتو في تطوير المادة الدوائية. فمنذ العام الماضي، تدفع الشركة بقوة نحو تطوير دواء جديد قائم على الأجسام المضادة لعلاج الصدفية لدى القطط الأليفة، إلى جانب تطوير مكملات غذائية وظيفية. وبعد أن استثمرت الشركة في ديسمبر 2025 مبلغ 4.5 ملايين دولار (نحو 6.6 مليارات وون في ذلك الوقت) لتأسيس «يويو فنتشر (Yuyu Venture)»، شرعت عبر شركة «يويو بايو» التابعة لـ«يويو فنتشر» في تطوير أدوية حيوية مخصصة للحيوانات الأليفة.
وتقوم شركة «يوهان» ببناء مجموعة منتجاتها من الأدوية البيطرية عبر استراتيجية الابتكار المفتوح بالتعاون مع شركات التكنولوجيا الحيوية. ففي عام 2021 حصلت، بالتعاون مع «جي إن تي فارما»، على ترخيص دواء علاج الخرف لدى الكلاب الأليفة «جيداكير»، وفي العام الماضي أطلقت بالاشتراك مع «باكسيل بايو» دواءً مضادًا للسرطان لعلاج أورام الغدد الثديية لدى الكلاب الأليفة باسم «باكسلوكين-15».
كما يُذكر أن شركات أخرى مثل «جونغكوندانغ»، و«غوانغدونغ»، و«جوآ»، و«كيوراكل» تحاول أيضًا دخول سوق الأدوية البيطرية.
وفي الوقت نفسه، تنفذ الحكومة سياسات لمساعدة الشركات المحلية على توسيع حضورها في سوق الأدوية البيطرية. فقد أنشأت في عام 2024 فريق مراجعة متخصصًا، وأدخلت في أبريل من العام الماضي نظام المسار السريع (Fast Track) الذي يقلّص مدة تطوير الأدوية البيطرية إلى 4–7 سنوات. وبدعم من ذلك، بلغ عدد الأدوية الجديدة التي طورتها شركات محلية وحصلت على ترخيص خلال العامين الأخيرين 14 دواءً. ويُعد ذلك ارتفاعًا كبيرًا مقارنة بالفترة 2022–2023 التي لم يُرخّص خلالها سوى دواء جديد واحد.
ومع ذلك، يرى القطاع ضرورة توسيع نطاق الأدوية المشمولة بالمسار السريع. وكانت الحكومة قد ذكرت عند إدخال نظام المسار السريع أنها ستطبقه أولًا على الأدوية القائمة على تقنيات حيوية متقدمة مثل علاجات الخلايا والجينات (CGT)، ثم ستوسع نطاقه لاحقًا.
وقال أحد المعنيين في قطاع الأدوية البيطرية: «هناك طلب كبير على تطوير أدوية فموية أو مراهم بيطرية للأمراض المزمنة»، مضيفًا: «نحتاج إلى مناقشات لتحديث النظام بما يتيح توسيع نطاق تطبيق المسار السريع للأدوية البيطرية وتمكين إعفاء بعض مراحل التجارب السريرية».
