Novartis, получив доступ к технологии антитело-лекарственных конъюгатов (ADC), которые доставляют противоопухолевое вещество непосредственно в раковые клетки, расширяет онкологический портфель. Ключевой элемент сделки — технология, в которой «пейлоуд», то есть лекарственная часть ADC, непосредственно убивающая опухолевые клетки, спроектирован иначе, чем в существующих терапиях. В компании рассчитывают, что этот подход поможет компенсировать ограничения, связанные с устойчивостью к действующим ADC.
Швейцарская фармкомпания Novartis 6-го числа (по местному времени) сообщила, что договорилась о приобретении британской биотехнологической компании Myricx Bio. Объём сделки включает авансовый платёж в размере 1,1 млрд долларов, что составляет около 1,7 трлн вон. Дополнительно могут быть выплачены milestone-платежи по результатам разработки — до 400 млн долларов, около 6000 млрд вон. Общий ожидаемый объём сделки — 1,5 млрд долларов, около 2,3 трлн вон. Завершение процедуры приобретения, включая одобрение регуляторов, ожидается во второй половине 2026 года.
Myricx — биокомпания, разрабатывающая в области ADC новый класс пейлоудов. ADC — это терапия, в которой к антителу, «наводящемуся» на опухолевые клетки, присоединяют мощное противоопухолевое вещество. Когда антитело распознаёт и связывается с конкретной мишенью на поверхности раковой клетки, присоединённое противоопухолевое вещество проникает внутрь клетки и уничтожает её. Ключевой принцип — при снижении повреждения нормальных клеток доставлять лекарство максимально прицельно в опухолевые клетки.
До сих пор в онкологическом бизнесе Novartis делала больший акцент на радиолигандной терапии (RLT), чем на ADC. RLT — это метод лечения, при котором к веществу, находящему опухолевые клетки, присоединяют радиоактивный изотоп для атаки раковых клеток. Однако на фоне того, что в последнее время глобальные фармкомпании включились в конкуренцию за технологии ADC, Novartis также движется в сторону полноценного усиления своего ADC-пайплайна.
В центре внимания — новое противоопухолевое вещество, способное преодолеть ограничения существующих ADC
Ключевая технология Myricx — платформа, использующая ингибиторы N-миристоилтрансферазы (NMTi) в качестве пейлоуда для ADC. Пейлоуд — это лекарственная часть ADC, которая непосредственно убивает опухолевые клетки. В настоящее время основные одобренные ADC используют в качестве пейлоуда ингибиторы топоизомеразы I или ингибиторы микротрубочек. «Энхерту» от AstraZeneca и Daiichi Sankyo использует ингибитор топоизомеразы I, а «Падцев» от Astellas и Pfizer доставляет препарат, нарушающий работу микротрубочек.
При этом NMTi действует иначе, чем существующие пейлоуды. N-миристоилтрансфераза — фермент, участвующий в регуляции функций белков внутри клетки. Myricx разрабатывает стратегию селективной атаки опухолевых клеток, используя в качестве пейлоуда ADC вещества, подавляющие этот фермент. Novartis считает, что такой подход может компенсировать проблему устойчивости к существующим ADC и ограничения пейлоудов, а также расширить применение на различные солидные опухоли.
Сейчас Myricx развивает в качестве ключевого пайплайна кандидаты ADC, нацеленные на B7-H3 и HER2. Обе мишени уже рассматриваются как валидные онкологические цели в разработке ADC. ADC «Энхерту», нацеленный на HER2, получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2019 году, а B7-H3-направленный ADC — ифинатамаб дерукстекан — включён FDA в программу приоритетного рассмотрения как терапия для обширной стадии мелкоклеточного рака лёгкого.
