在扩充抗肿瘤药物产品组合之际，诺华将一项可把抗癌药物“装载”并精准递送至癌细胞的抗体药物偶联物（ADC）技术收入囊中。此次交易的重点在于“载荷”（payload）技术——即ADC中真正承担杀伤癌细胞作用的药物部分，其设计思路不同于既有疗法。市场也在关注，这项技术能否补足现有ADC在耐药方面的短板。
瑞士制药企业诺华6日（当地时间）表示，已决定收购英国生物企业Myricx Bio。交易安排为先期付款11亿美元，约1.7万亿韩元；并将根据研发进展追加最高4亿美元里程碑付款，约6000亿韩元。预计交易总规模为15亿美元，约2.3万亿韩元。诺华称，在获得监管机构批准等程序完成后，交易预计于2026年下半年完成。
Myricx Bio是一家在抗体药物偶联物领域开发新一类载荷的生物企业。ADC是一种将强效抗癌药物连接到可识别癌细胞的抗体上的治疗药物。当抗体识别并结合癌细胞表面的特定靶点后，所连接的抗癌药物进入癌细胞内部并将其杀死。其关键在于在减少对正常细胞损伤的同时，更集中地把药物递送至癌细胞。
在抗肿瘤业务上，诺华此前相较ADC更侧重放射性配体疗法（RLT）。RLT是将放射性同位素连接到可定位癌细胞的物质上，从而攻击癌细胞的治疗方式。不过，随着全球制药企业近期纷纷加入ADC技术争夺战，诺华也在转向全面强化ADC管线。
有望突破既有ADC局限的新型抗癌载荷引发关注
Myricx Bio的核心技术，是将N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂（NMTi）作为ADC载荷的技术平台。载荷指的是ADC中实际杀伤癌细胞的药物部分。目前获批的主要ADC多以拓扑异构酶Ⅰ抑制剂或微管抑制剂作为载荷。阿斯利康与第一三共的《Enhertu》采用拓扑异构酶Ⅰ抑制剂；安斯泰来与辉瑞的《Padcev》则通过递送扰乱微管的药物发挥作用。
其中，NMTi的作用机制不同于既有载荷。N-肉豆蔻酰转移酶是一种参与细胞内蛋白功能调控的酶。Myricx Bio正在开发一种策略：以抑制该酶的物质作为ADC载荷，从而选择性攻击癌细胞。诺华认为，这一路径有望弥补现有ADC疗法的耐药问题与载荷局限，并可能将适用范围扩展至多种实体瘤。
目前，Myricx Bio正以B7-H3和HER2为靶点，开发ADC候选药物作为主要管线。这两个靶点均已在ADC研发中验证其作为肿瘤靶点的有效性。以HER2为靶点的ADC《Enhertu》于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准；以B7-H3为靶点的ADC伊匹那他单抗-德鲁昔替康（Ifinatamab deruxtecan）则已作为广泛期小细胞肺癌治疗药物进入FDA优先审评程序。
