赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请
赛尔群24日表示，已向韩国食品药品安全处递交免疫抗肿瘤药物「Keytruda」生物类似药的上市许可申请. Keytruda（通用名：帕博利珠单抗）由美国跨国制药企业MSD开发. 按去年口径，其全球销售额约44万亿韩元（317亿美元），为全球销售额排名第一的重磅药物.
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三星生物制药在韩申报Keytruda生物类似药SB27上市许可
三星生物制药10日表示，已向韩国食品药品安全处提交Keytruda生物类似药候选产品「SB27」（通用名：帕博利珠单抗）的上市许可申请. SB27的原研药Keytruda为美国跨国制药企业MSD开发的免疫抗肿瘤药物，去年全球销售额约46万亿韩元（317亿美元），为全球销量第一的重磅药物.
赛尔群：下一代免疫抗肿瘤药前临床现积极信号，确认对HER2实体瘤疗效及拓展潜力
赛尔群（Celltrion）正在开发的免疫抗肿瘤新药「CT-P72/ABP-102」在前临床研究中显示出较强的抗肿瘤效果与安全性. 公司同时提出，除胃癌外，该药还有望将治疗范围拓展至乳腺癌、膀胱癌、胆道癌等多种实体瘤.
标准治疗失败的T细胞淋巴瘤患者获新用药机会：GC细胞CAR-NK在首尔大学医院实施给药
GC细胞18日表示，公司正在开发的T细胞淋巴瘤治疗药物GCC2005（CD5 CAR-NK）已获得韩国食品药品安全处批准，可用于“治疗目的使用”。 GC细胞是一家细胞·基因治疗药物企业，于2021年由GC绿十字LabCell与GC绿十字Ce...
肝癌淋巴结转移患者接受放疗：约75%肿瘤缩小或消失
肝癌一旦扩散至淋巴结，通常被归入进展期肝癌，治疗以免疫抗癌药或靶向治疗药物等全身治疗为主. 对既往在这类患者中实施放射治疗的研究进行汇总后发现，约75%的患者淋巴结肿瘤缩小或消失.
韩国首款国产CAR-T疗法“Lymcato”完全缓解率达67%：纳入医保报销已近在眼前
Curocell公司4日表示，其嵌合抗原受体（CAR-T）治疗药物「Lymcato」（通用名：anbalcaptagen autoleucel）在3日举行的健康保险审查评价院第9次药品给付评价委员会（药评委）审议中，在“接受评估金额”的条件...
京畿仁川地区首家CAR-T中心运行两年：嘉泉大学吉医院扩大难治性血液肿瘤治疗
对部分血液肿瘤患者而言，即便接受既有抗癌治疗仍出现复发或对治疗无反应，利用自身免疫细胞的CAR-T治疗也可能成为新的选择. 不过，由于该疗法需要为每位患者单独制备治疗制剂，且给药后可能出现严重免疫反应，因此必须在具备专业人员与设施的医院开展.
年新增不足900例的罕见癌症：壶腹癌还存在“更凶险的亚型”
来自肝脏的胆汁与来自胰腺的消化液，会经由一条通往十二指肠的狭窄通道排出. 就在这处狭窄部位，也可能发生癌变. 这种并不为大众熟知的癌症，名为“壶腹癌”. 在韩国，壶腹癌属于每年新增患者不足900人的罕见癌症.
三养生物制药：“NanoReady”单颗粒mRNA装载量约为LNP的20倍，验证癌症疫苗递送潜力
三养生物制药20日表示，面向治疗性mRNA（信使核糖核酸）癌症疫苗的基因递送载体「NanoReady」非临床研究结果，已发表于国际学术期刊《《Journal of Controlled Release》》.
莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效，韩国生物医药相关技术也受关注
莫德纳与默克正在开发的信使核糖核酸（mRNA）癌症疫苗在后期临床试验中取得积极结果. 随着mRNA肿瘤治疗路径被进一步验证，韩国制药·生物企业围绕递送、制剂与平台的相关技术也被市场重新审视.