AbTis赢得美国专利复审胜利，AbClick核心权利获维持
抗体-药物偶联物（ADC）新药研发企业AbTis 14日表示，公司在日本味之素（Ajinomoto）向美国专利审判与上诉委员会（PTAB）提起的专利无效复审（IPR）中胜诉. 此次复审由味之素针对AbTis的ADC平台技术AbClick相关美国专利有效性提出争议并发起.
“ADC”的搜索结果
诺华拟最高2.3万亿韩元收购英国Myricx Bio，加码ADC
在扩充抗肿瘤药物产品组合之际，诺华将一项可把抗癌药物“装载”并精准递送至癌细胞的抗体药物偶联物（ADC）技术收入囊中. 此次交易的重点在于“载荷”（payload）技术——即ADC中真正承担杀伤癌细胞作用的药物部分，其设计思路不同于既有疗法. 市场也在关注，这项技术能否补足现有ADC在耐药方面的短板.
Curient莫卡西克利普披露CDK7抑制机制：为乳腺癌治疗提供“新组合”可能
Curient于29日表示，公司在25~26日举行的韩国癌症学会年度学术大会上，公开了CDK7抑制抗癌药莫卡西克利普（Q901）作为新机制乳腺癌治疗药物的机制优势及主要数据.
ABL Bio在AACR公布两款双特异性抗体ADC：将以海报形式发布非临床数据
ABL Bio于19日表示，公司将参加今年的「美国癌症研究协会（AACR）年会」，并以海报形式公布其基于双特异性抗体的抗体药物偶联物（ADC）管线「ABL206（美国开发代号NEOK001）」与「ABL209（NEOK002）」等的非临床数...
阿尔特奥金：皮下注射剂型ADC研究结果将于6月国际论坛公布
阿尔特奥金23日表示，将在6月9日至11日于首尔举行的“World ADC Asia 2026”大会上公布其关于抗体-药物偶联物（ADC）治疗药物皮下注射给药的实验结果.
艾比尔生物双抗体ADC物质，美国临床计划获批
艾比尔生物于3日宣布，其双抗体ADC（抗体-药物结合体）候选物质‘ABL209（NEOK002）’的临床1期试验计划书（IND）已于上月27日（当地时间）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准.
一线希望的‘低表达’：乳腺癌治疗地图的改变
“激素受体阳性转移性乳腺癌患者在一线内分泌治疗失败后，治疗选择往往急剧减少. 这次恩赫图适应症的扩大，意味着在现有以化疗为中心的治疗流程中，为HER2（人表皮生长因子受体2）低表达和超低表达患者打开了靶向治疗的机会.
抗癌药物耐药性是否会被突破…三重阴性乳腺癌‘新靶点’出现
在乳腺癌中，‘三重阴性乳腺癌 ’的治疗尤其棘手. 由于缺乏雌激素、孕激素等激素受体 和人表皮生长因子受体2(HER2)受体，因此难以应用于其他乳腺癌的靶向治疗药物. 癌细胞的生长速度也很快.
利佳凯姆生物，收到来自小野药品的ADC平台技术费
利佳凯姆生物科学（利佳凯姆生物）于8日宣布，将从日本小野药品工业收到与抗体药物结合体（ADC）平台技术转让相关的开发进展里程碑（技术费）. 具体的里程碑规模和细节条件根据双方合同保密.
三星生物制剂拟增资3万亿韩元：斥资2.7万亿韩元收购瑞士Polypeptide
三星生物制剂将启动规模达3万亿韩元的有偿增资. 所筹资金约90%将用于收购全球肽类委托开发生产（CDMO）企业Polypeptide集团，其余将投入仁川松岛第二生物园区扩建.