“ADC”的搜索结果

艾比尔生物双抗体ADC物质,美国临床计划获批

艾比尔生物双抗体ADC物质,美国临床计划获批

艾比尔生物于3日宣布,其双抗体ADC(抗体-药物结合体)候选物质‘ABL209(NEOK002)’的临床1期试验计划书(IND)已于上月27日(当地时间)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 作为下一代抗癌药物,ABL209是将表皮生长因子受体(EGFR)和粘蛋白(MUC)1靶向的双抗体与拓扑...
一线希望的‘低表达’:乳腺癌治疗地图的改变

一线希望的‘低表达’:乳腺癌治疗地图的改变

“激素受体阳性转移性乳腺癌患者在一线内分泌治疗失败后,治疗选择往往急剧减少. 这次恩赫图适应症的扩大,意味着在现有以化疗为中心的治疗流程中,为HER2(人表皮生长因子受体2)低表达和超低表达患者打开了靶向治疗的机会.
抗癌药物耐药性是否会被突破…三重阴性乳腺癌‘新靶点’出现

抗癌药物耐药性是否会被突破…三重阴性乳腺癌‘新靶点’出现

在乳腺癌中,‘三重阴性乳腺癌 ’的治疗尤其棘手. 由于缺乏雌激素、孕激素等激素受体 和人表皮生长因子受体2(HER2)受体,因此难以应用于其他乳腺癌的靶向治疗药物. 癌细胞的生长速度也很快.
利佳凯姆生物,收到来自小野药品的ADC平台技术费

利佳凯姆生物,收到来自小野药品的ADC平台技术费

利佳凯姆生物科学(利佳凯姆生物)于8日宣布,将从日本小野药品工业收到与抗体药物结合体(ADC)平台技术转让相关的开发进展里程碑(技术费). 具体的里程碑规模和细节条件根据双方合同保密.
寻求进军美国市场的K生物企业:HK伊诺恩、HLB申请产品许可

寻求进军美国市场的K生物企业:HK伊诺恩、HLB申请产品许可

国内制药·生物企业向美国食品药品监督管理局 申请产品许可·临床试验的案例不断增加。全球最大的药品市场美国,是否能带来新药开发的成果备受关注。根据17日制药·生物行业的消息,HK伊诺恩的美国合作伙伴塞贝拉在今年初向FDA提交了治疗胃食管反流病...
LigaChemBio,捷克索提奥生物科技获得里程碑

LigaChemBio,捷克索提奥生物科技获得里程碑

LigaChem生物科学(LigaChem Biosciences)于9日宣布,根据2021年与捷克索提奥生物科技(Sotio Biotech)签署的抗体-药物结合体(ADC)平台技术转让协议,将根据产品开发成功获得阶段性技术费(里程碑).
来自默克(MSD)的韩振焕博士担任利佳凯姆生物新药研究所所长

来自默克(MSD)的韩振焕博士担任利佳凯姆生物新药研究所所长

利佳凯姆生物科学于5日宣布,已聘请来自默克的韩振焕博士担任新药研究所所长. 韩博士在全球制药公司默克(MSD)工作了11年,作为专家主导了抗体-药物结合体(ADC)、肽-药物结合体(PDC)、免疫检查点抑制剂等多种抗癌新药开发项目.