“美国临床”的搜索结果

礼来减重新药瑞他鲁肽:体重最多下降22.6%,心血管获益仍待验证

礼来减重新药瑞他鲁肽:体重最多下降22.6%,心血管获益仍待验证

礼来下一代肥胖治疗药物「瑞他鲁肽」在临床3期中使体重最多下降22. 6%,但外界期待的心血管疾病预防效果仍未得到明确证实. 尽管体重、血脂以及炎症指标有所改善,但心肌梗死或脑卒中等主要心血管事件并未出现统计学意义上的显著下降.
银屑病及关节炎治疗药物市场规模达10万亿韩元:Celltrion向欧洲递交上市许可申请

银屑病及关节炎治疗药物市场规模达10万亿韩元:Celltrion向欧洲递交上市许可申请

Celltrion 24日表示,已就自身免疫性疾病治疗药物「可善挺」(通用名:司库奇尤单抗)的生物类似药「CT-P55」,向欧洲药品管理局(EMA)递交上市许可申请. 此次申报覆盖原研药在欧洲获批的全部适应证,包括斑块状银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、儿童特发性关节炎等.
高丽大学安岩医院房颤消融术累计达8000例 医院称创韩国首个纪录

高丽大学安岩医院房颤消融术累计达8000例 医院称创韩国首个纪录

高丽大学安岩医院房颤消融术累计已超过8000例. 这一成绩,源于该院自1998年在韩国首次成功实施房颤电极导管消融术以来,历经28年的持续开展与积累. 高丽大学安岩医院心律失常中心24日表示,该中心已于今年4月实现房颤消融术8000例.
15.7万亿韩元收购的口服肺癌药,一周后获美国FDA批准

15.7万亿韩元收购的口服肺癌药,一周后获美国FDA批准

面向既往治疗后仍出现疾病进展,或癌症已转移至脑部的ROS1阳性肺癌患者,一款新的口服治疗药物获批上市。全球医疗健康企业葛兰素史克(GSK)通过收购美国生物企业纽瓦伦特(Nuvalent)获得的肺癌新药《吉达特罗》,已获得美国食品药品监督管理...
HLB创新血液肿瘤CAR-T一期试验加量仍未现「剂量限制性毒性」

HLB创新血液肿瘤CAR-T一期试验加量仍未现「剂量限制性毒性」

HLB创新23日表示,基于其下一代血液肿瘤嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)候选药物「SynKIR-310」在美国开展的Ⅰ期临床数据,公司将进入更高剂量的安全性与耐受性评估阶段.
血型不合也完成167例移植:釜山一家综合二级医院的30年坚守

血型不合也完成167例移植:釜山一家综合二级医院的30年坚守

终末期肾衰竭患者的家人愿意捐献肾脏,但血型不一致. 移植就只能放弃吗. 是否必须前往首尔的大型医院接受手术. 即便血型不一致,部分患者仍可接受肾移植. 所谓“ABO血型不相容肾移植”,是指在术前降低患者体内抗体水平、调控免疫反应后实施的移植方式.
世卫组织预测:2050年全球新增癌症病例或达3500万例,每5人中就有1人一生中会患癌

世卫组织预测:2050年全球新增癌症病例或达3500万例,每5人中就有1人一生中会患癌

世界卫生组织(WHO)预测,到2050年,全球癌症诊断病例数将较2024年增加约70%。WHO在近期发布的《世界癌症现状报告2026(Global status report on cancer...
诺和诺德口服版Wegovy抢先获批欧洲市场,领先礼来一步

诺和诺德口服版Wegovy抢先获批欧洲市场,领先礼来一步

长期由注射剂主导的GLP-1(胰高糖素样肽-1)减重治疗药物市场,正在加速向口服剂型扩展。随着诺和诺德口服版Wegovy在欧盟(EU)获批,这一用于体重管理的首个口服GLP-1受体激动剂进入欧洲市场,减重治疗药物的竞争重心也进一步从注射剂向...
TAVI不开胸、恢复更快:不同年龄患者还需关注哪些关键点?

TAVI不开胸、恢复更快:不同年龄患者还需关注哪些关键点?

被诊断为重度主动脉瓣狭窄后,患者及家属往往最先追问一个问题:「能不开胸治疗吗. 」主动脉瓣狭窄,是指位于心脏向全身输血的主动脉“关口”处瓣膜变窄而引发的疾病. 若放任不管,心力衰竭或猝死风险可能突然升高.
赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床

赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床

赛特瑞恩(Celltrion)15日表示,已获得韩国食品药品安全处批准,其《特雷姆菲雅》(通用名:古塞库单抗)生物类似药“CT-P68”一期临床试验的临床试验计划书(IND).