OliX informó este día 30 de que su candidato a tratamiento contra la obesidad, «OLX501A», logró en un ensayo comparativo directo en primates obesos una reducción de la grasa visceral superior a la de un compuesto competidor global. La empresa señaló que estos resultados apuntan a la posibilidad de mejorar la composición corporal centrada en la grasa, más allá de una simple pérdida de peso. OliX es una biofarmacéutica cotizada en el KOSDAQ que desarrolla tratamientos para la obesidad, la alopecia y enfermedades oftalmológicas, entre otras, basada en la tecnología de interferencia de ARN (RNAi), que inhibe la actividad de genes específicos.
El ensayo se diseñó para comparar OLX501A con un compuesto competidor global en monos obesos seleccionados en función del peso y la grasa corporal. Ambos compuestos se administraron a una dosis de 3 mg/kg en dos ocasiones, con un intervalo de un mes, y posteriormente se evaluaron la tasa de inhibición del gen diana, los cambios en la grasa visceral y biomarcadores relacionados con la eficacia, entre otros parámetros.
El análisis de los cambios en la grasa visceral mediante resonancia magnética (RM) a los 49 días de la administración mostró que, ajustando por el valor basal y la ingesta dietética, la grasa visceral del grupo tratado con OLX501A se redujo un 29,2%. En el grupo tratado con el compuesto competidor, la reducción de grasa visceral fue del 10,0%, mientras que en el grupo control aumentó un 11,1% en el mismo periodo, lo que evidenció una disminución de la grasa visceral mayor con OLX501A que con el compuesto rival.
OLX501A se está desarrollando con el objetivo de reducir la grasa corporal sin depender de la supresión del apetito, al inhibir la expresión del gen ALK7 en los adipocitos para promover la lipólisis.
A los 70 días de la administración, la tasa de inhibición del gen diana ALK7 de OLX501A medida en la grasa subcutánea fue de aproximadamente el 90%, un nivel similar al del compuesto competidor. Aun así, la clara diferencia observada en la magnitud de la reducción de la grasa visceral sugiere, según la compañía, que OLX501A podría haber conectado de forma más eficaz la inhibición del objetivo con la lipólisis real y la mejora de la composición corporal.
OLX501A se basa en «OASIS-Adipose», una plataforma propia de siRNA dirigida al tejido adiposo desarrollada por OliX. La empresa ha venido optimizando la plataforma y el candidato para aumentar la eficiencia de entrega a los adipocitos y la duración del efecto farmacológico, y en este ensayo comparativo directo en primates obesos se utilizó un candidato que había pasado por ese proceso de optimización.
Lee Dong-gi, consejero delegado de OliX, afirmó: “OLX501A se está desarrollando con el objetivo de mejorar la composición corporal, no solo reduciendo el peso, sino disminuyendo selectivamente la grasa corporal y preservando al máximo la masa muscular”, y añadió: “La empresa impulsará sin contratiempos el desarrollo preclínico con el objetivo de presentar el plan de ensayo clínico en el primer semestre de 2027”.
