أعلنت شركة «أوليكس»، يوم 30، أن مرشحها لعلاج السمنة «OLX501A» أظهر في اختبار مقارنة مباشر على رئيسيات بدينة فاعلية أعلى في خفض الدهون الحشوية مقارنة بمادة منافسة عالمية. وقالت الشركة إن النتائج لا تقتصر على إنقاص الوزن، بل تُبرز إمكانية تحسين مكوّنات الجسم عبر التركيز على خفض الدهون. و«أوليكس» شركة تكنولوجيا حيوية مدرجة في سوق «كوسداك»، وتطوّر علاجات للسمنة وتساقط الشعر وأمراض العيون وغيرها بالاعتماد على تقنية تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) التي تثبط عمل جينات محددة.
وأجرت الشركة الاختبار على قرود بدينة جرى اختيارها وفقاً لمعياري الوزن ودهون الجسم، بهدف مقارنة «OLX501A» مع المادة المنافسة العالمية. وتلقت الحيوانات المادتين بجرعة 3mg/kg على مرتين بفاصل شهر، ثم جرى تقييم معدل تثبيط الجين المستهدف، والتغير في الدهون الحشوية، ومؤشرات حيوية مرتبطة بالفعالية الدوائية.
وأظهر تحليل التغير في الدهون الحشوية عبر التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) عند اليوم 49 بعد الإعطاء أنه، وفق معيار مُصحّح بالقيمة الأساسية وكمية الغذاء، انخفضت الدهون الحشوية في مجموعة «OLX501A» بنسبة 29.2%. وبلغت نسبة انخفاض الدهون الحشوية في مجموعة المادة المنافسة 10.0%، فيما ارتفعت في المجموعة الضابطة بنسبة 11.1% خلال الفترة نفسها، ما يعني أن مقدار الانخفاض في مجموعة «OLX501A» كان أكبر من المادة المنافسة.
ويُطوَّر «OLX501A» بهدف خفض دهون الجسم دون الاعتماد على كبح الشهية، عبر تثبيط تعبير جين ALK7 في الخلايا الدهنية لتعزيز تحلل الدهون.
وعند اليوم 70 بعد الإعطاء، بلغ معدل تثبيط الجين المستهدف ALK7 لدواء «OLX501A» في الدهون تحت الجلد نحو 90%، وهو مستوى مماثل للمادة المنافسة. ومع ذلك، قالت الشركة إن ظهور فارق واضح في مقدار خفض الدهون الحشوية يشير إلى احتمال أن «OLX501A» ربط تثبيط الهدف بشكل أكثر فاعلية بتحلل الدهون الفعلي وتحسين مكوّنات الجسم.
ويستند «OLX501A» إلى منصة siRNA الموجهة للأنسجة الدهنية التي طورتها «أوليكس» داخلياً تحت اسم «OASIS-Adipose». وقالت الشركة إنها عملت على تحسين المنصة والمرشح الدوائي لرفع كفاءة الإيصال إلى الخلايا الدهنية وإطالة مدة استمرار الفعالية، وإن المرشح المستخدم في اختبار المقارنة المباشر على الرئيسيات البدينة خضع لهذه العملية التحسينية.
وقال الرئيس التنفيذي لشركة «أوليكس»، لي دونغ-غي: «يُطوَّر OLX501A بهدف تحسين مكوّنات الجسم، ليس عبر خفض الوزن فقط، بل عبر تقليل دهون الجسم بشكل انتقائي مع الحفاظ على الكتلة العضلية قدر الإمكان»، مضيفاً: «ستواصل الشركة دفع التطوير قبل السريري دون تعثر، بهدف تقديم طلب خطة التجارب السريرية في النصف الأول من 2027».
