Почему кандидат Olix от ожирения снизил висцеральный жир у обезьян на 29,2%, а конкурент — на 10%

| Опубликовано:

В одинаковой дозе препараты вводили дважды с интервалом в месяц; цель — подать заявку на проведение клинических испытаний в первой половине 2027 года

Компания Olix 30-го числа сообщила, что кандидат в препараты для лечения ожирения «OLX501A» в прямом сравнительном исследовании на приматах с ожирением обеспечил более выраженное снижение висцерального жира, чем глобальный конкурентный препарат. В компании подчеркнули, что результаты указывают на потенциал улучшения состава тела за счёт уменьшения жировой массы, а не только снижения веса. Olix — биотехнологическая компания, котирующаяся на KOSDAQ; на базе технологии РНК-интерференции (RNAi), подавляющей работу определённых генов, она разрабатывает препараты для лечения ожирения, алопеции и офтальмологических заболеваний.

Исследование провели, чтобы сравнить OLX501A и глобальный конкурентный препарат на обезьянах с ожирением, отобранных по показателям массы тела и жировой массы. Оба вещества вводили в дозе 3 мг/кг два раза с интервалом в один месяц, после чего оценивали степень подавления целевого гена, изменения висцерального жира и биомаркеры, связанные с эффективностью.

Анализ изменений висцерального жира по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) на 49-й день после введения показал, что в группе OLX501A висцеральный жир снизился на 29,2% по показателю, скорректированному относительно исходного уровня и объёма потребляемой пищи. В группе конкурентного препарата снижение висцерального жира составило 10,0%, тогда как в контрольной группе за тот же период показатель вырос на 11,1%. Таким образом, уменьшение висцерального жира в группе OLX501A оказалось более выраженным, чем у конкурента.

OLX501A разрабатывают как средство, способное снижать жировую массу без опоры на подавление аппетита: препарат подавляет экспрессию гена ALK7 в жировых клетках, стимулируя липолиз.

На 70-й день после введения степень подавления целевого гена ALK7 у OLX501A, измеренная в подкожной жировой ткани, составила около 90% — на уровне, сопоставимом с конкурентным препаратом. При этом в компании отметили, что заметная разница в снижении висцерального жира может указывать на более эффективную связь между подавлением мишени и реальным усилением липолиза и улучшением состава тела у OLX501A.

OLX501A основан на разработанной Olix собственной платформе siRNA, нацеленной на жировую ткань, «OASIS-Adipose». Компания оптимизировала платформу и кандидатный препарат, повысив эффективность доставки в адипоциты и длительность действия; в прямом сравнительном исследовании на приматах с ожирением использовали кандидат, прошедший эти этапы оптимизации.

Генеральный директор Olix Ли Донги заявил: «OLX501A разрабатывается с целью улучшения состава тела — не просто снижения массы, а избирательного уменьшения жировой ткани при максимальном сохранении мышечной массы». Он добавил: «Компания будет без сбоев продвигать доклиническую разработку, ставя целью подачу заявки на проведение клинических испытаний в первой половине 2027 года».

×