Daewoong Pharmaceutical se lanza al desarrollo de un inyectable antiobesidad con GLP-1 de administración mensual

| Ingresar:

Alianza con Tion Lab Therapeutics para impulsar un ensayo clínico de semaglutida con 12 dosis al año

Daewoong Pharmaceutical inicia, junto con Tion Lab Therapeutics, el codesarrollo de un inyectable de semaglutida de acción prolongada para el tratamiento de la obesidad, de administración mensual. Foto=Daewoong Pharmaceutical

Daewoong Pharmaceutical se asocia con una startup biotecnológica para desarrollar un tratamiento contra la obesidad que se inyecta una vez al mes.

Daewoong Pharmaceutical anunció el día 8 que ha firmado un acuerdo de alianza estratégica con Tion Lab Therapeutics para desarrollar y comercializar un inyectable de semaglutida de acción prolongada, de administración mensual, para el tratamiento de la obesidad. Esta colaboración es un ejemplo de innovación abierta que combina la tecnología de plataforma de administración de fármacos de liberación prolongada de Tion Lab Therapeutics con las capacidades de Daewoong Pharmaceutical en desarrollo, ensayos clínicos y comercialización.

La tecnología «Qject Sphere» de Tion Lab Therapeutics, basada en un recubrimiento con una formulación especial, cumple la función de inhibir la liberación brusca del fármaco inmediatamente después de la inyección. La tecnología «CURE» de Daewoong Pharmaceutical fabrica partículas microscópicas uniformes del fármaco (microesferas) mediante un proceso de boquilla de entrada (inlet nozzle), reduciendo la variabilidad entre partículas y manteniendo constante la velocidad de liberación del fármaco. El proceso de boquilla de entrada se refiere a un método de fabricación por pulverización que “imprime” el fármaco en partículas de tamaño uniforme.

Daewoong Pharmaceutical explicó que la tecnología Qject Sphere controla la velocidad de liberación inicial y que la tecnología CURE mantiene, a partir de entonces, una velocidad de liberación estable y sin variaciones durante el periodo deseado. Con ello, se espera poder reducir la pauta actual de administración semanal a una administración mensual, mejorando de forma significativa la comodidad del paciente y la adherencia al tratamiento.

Ambas compañías completaron en abril la solicitud del plan de ensayo clínico (IND, solicitud de nuevo fármaco en investigación) en Corea del Sur y planean impulsar de lleno los ensayos clínicos nacionales y el desarrollo global, con el objetivo de administrar la primera dosis al primer paciente dentro de este año.

Daewoong Pharmaceutical, basándose en su experiencia en la ejecución de ensayos clínicos globales, ha establecido un plan para aumentar las probabilidades de éxito desde la fase 1 y avanzar en el desarrollo como un tratamiento antiobesidad de acción prolongada competitivo en el mercado internacional.

Park Seong-su, consejero delegado de Daewoong Pharmaceutical, declaró: «Con este acuerdo hemos completado una cartera de primer nivel en el ámbito del tratamiento de la obesidad» y añadió: «Sobre la base de nuestras capacidades en ensayos clínicos globales y producción, ofreceremos a pacientes de todo el mundo opciones terapéuticas más cómodas y eficaces».

×