在患者体内直接生成抗癌免疫细胞：美国FDA批准新一代CAR-T疗法开展临床试验
用于治疗血液肿瘤的CAR-T疗法，需要先提取患者的免疫细胞，将其改造为能够攻击癌细胞的细胞，再回输体内。为减少这一复杂的制备过程，直接在患者体内生成抗癌免疫细胞的新一代疗法，也将在美国进入临床试验。 美国传奇生物于当地时间15日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其新型CAR-T疗法LB25...
“T细胞淋巴瘤”的搜索结果
韩国保宁血液肿瘤新药Ⅱ期试验完成患者招募：部分患者完全缓解逾3年
韩国保宁公司（代表理事金正均）19日表示，近日已完成下一代抗癌候选新药博斯莫利西布（BR101801）Ⅱ期临床试验的患者招募. 博斯莫利西布是一款抗癌候选新药，可同时抑制参与癌细胞生长、生存信号传导及DNA损伤修复的PI3Kγ、PI3Kδ和DNA-PK.
标准治疗失败的T细胞淋巴瘤患者获新用药机会：GC细胞CAR-NK在首尔大学医院实施给药
GC细胞18日表示，公司正在开发的T细胞淋巴瘤治疗药物GCC2005（CD5 CAR-NK）已获得韩国食品药品安全处批准，可用于“治疗目的使用”。 GC细胞是一家细胞·基因治疗药物企业，于2021年由GC绿十字LabCell与GC绿十字Ce...
京畿仁川地区首家CAR-T中心运行两年：嘉泉大学吉医院扩大难治性血液肿瘤治疗
对部分血液肿瘤患者而言，即便接受既有抗癌治疗仍出现复发或对治疗无反应，利用自身免疫细胞的CAR-T治疗也可能成为新的选择. 不过，由于该疗法需要为每位患者单独制备治疗制剂，且给药后可能出现严重免疫反应，因此必须在具备专业人员与设施的医院开展.
拜真细胞“首次指标达成”... 国产NK/T淋巴瘤新药诞生吗
拜真细胞成功实现NK/T细胞治疗新药候选物质‘VT-EBV-N’的商业化临床，预告将在年内申请有条件许可. 据制药生物行业消息，拜真细胞在完成VT-EBV-N临床二期用药两年半后，收到了最终结果报告（CSR）.
血液病国际学术会议30项获奖报告，首尔圣母医院获8项、连续两年居首
韩国加图立大学首尔圣母医院20日表示，该院血液病医院的教授团队在“2026年大韩造血干细胞移植学会国际学术会议（ICBMT 2026）”上，获得30项获奖报告中的8项. 会议于9月17日至19日在韩国釜山会展中心举行.
韩国首款国产CAR-T疗法“Lymcato”完全缓解率达67%：纳入医保报销已近在眼前
Curocell公司4日表示，其嵌合抗原受体（CAR-T）治疗药物「Lymcato」（通用名：anbalcaptagen autoleucel）在3日举行的健康保险审查评价院第9次药品给付评价委员会（药评委）审议中，在“接受评估金额”的条件...
HLB创新血液肿瘤CAR-T一期试验加量仍未现「剂量限制性毒性」
HLB创新23日表示，基于其下一代血液肿瘤嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）候选药物「SynKIR-310」在美国开展的Ⅰ期临床数据，公司将进入更高剂量的安全性与耐受性评估阶段.
赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定，可在药房直接替代原研药
赛尔群（Celltrion）1日表示，公司旗下血液肿瘤治疗药物「特瑞西玛」（成分名：利妥昔单抗）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“可互换性”资格认定. 在利妥昔单抗生物类似药中，「特瑞西玛」是首个在美国获得可互换性资格的产品.
癌症扩散到哪一步？特种PET/CT精准追踪转移与复发
癌症确诊后，患者和家属最常追问的往往是“癌症扩散到哪里了”. 判断能否手术、是否需要先行化疗以及是否复发，很多时候不能只看肉眼可见的肿瘤大小. 此时，具有代表性的核医学检查之一就是PET/CT.