动物模型难还原「患者脑环境」：世福兰斯医院用AI评估新一代帕金森细胞治疗药
一项研究将启动，借助人工智能（AI）评估帕金森病细胞治疗药在更接近真实患者大脑的环境中，是否仍能发挥预期作用. 研究团队计划在实验室内搭建以往仅靠动物实验难以充分复现的退行性脑疾病复杂环境，以便在进入临床试验前，提前检验候选治疗药的有效性与安全性.
“细胞治疗药”的搜索结果
美国联合治疗公司收购Thymmune Therapeutics：最高斥资4600亿韩元押注胸腺细胞疗法
面向一种出生即缺失胸腺、因此极易发生致命感染的超罕见病患者，再生细胞治疗药物的研发竞赛正在升温. 随着美国联合治疗公司收购一家处于临床前阶段的胸腺细胞治疗企业，该公司由此获得一条有望恢复先天性无胸腺症患者免疫功能的新路径.
韩国上市14年的膝关节软骨治疗药能否打开美国市场？“Cartistem”美国Ⅲ期临床完成首例给药
美迪波斯特将正式启动面向美国膝骨关节炎患者的“Cartistem”Ⅲ期临床试验. 美迪波斯特8日表示，其脐带血来源同种异体间充质干细胞治疗剂“Cartistem”在美国Ⅲ期临床试验中已完成首例患者入组，并实施治疗与给药.
研究：10名肺癌患者中8人合并肌少症，接受治疗后癌症进展风险高出2.6倍
一项研究显示，肺癌患者的肌肉量可能改变免疫抗癌药物的治疗结局. 对合并肌少症的晚期非小细胞肺癌患者而言，其癌症进展或恶化风险较未合并肌少症者高2. 63倍. 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占肺癌的85%；“晚期”指难以手术的3期和4期.
平均生存期仅15个月的胶质母细胞瘤：药物改从鼻腔递送，疗效出现变化
一种不靠注射、而是通过鼻腔吸入给药的新概念癌症疗法正在推进落地，而且瞄准的是预后极差的胶质母细胞瘤. 胶质母细胞瘤是成人最常见的恶性脑肿瘤. 在起源于脑和脊髓的恶性肿瘤病例中，约65%为胶质母细胞瘤患者.
手术、放疗和化疗后仍反复生长的胶质母细胞瘤：研究锁定癌细胞存活“共犯”
“做了手术，也接受了放疗，为什么还是复发. ” 这是胶质母细胞瘤患者家属经常提出的疑问. 胶质母细胞瘤起源于脑内神经胶质细胞，是脑胶质瘤中恶性程度最高的一型. 在世界卫生组织脑肿瘤分类中，它属于最高恶性度的4级.
痴呆相关蛋白已堆积，GemVax GV1001如何“调动清道夫细胞”？
GemVax&Kael公司10日表示，一篇阐释阿尔茨海默病治疗药物“GV1001”作用机制的研究论文，已刊登于SCIE级国际知名学术期刊《实验与分子医学·Experimental & Molecular Medicine》最新一期.
Cartistem获FDA放宽临床要求：美国Ⅲ期试验负担减轻
Medipost的膝骨关节炎治疗药物Cartistem在与美国食品药品监督管理局（FDA）沟通后，获准以单一关键性（Pivotal）临床试验形式开展用于获批的Ⅲ期临床. 公司预计，此举将降低研发周期与成本压力.
昂科尼克的‘奈苏帕利’，在美国获得小细胞肺癌稀有药物地位
昂科尼克治疗公司于24日宣布，其抗癌新药候选物‘奈苏帕利’已被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为小细胞肺癌（SCLC）的稀有药物（ODD）. 奈苏帕利在2021年已获得FDA对胰腺癌的ODD指定，并在2025年获得对胃癌的ODD指定.
韩国首款国产CAR-T疗法“Lymcato”完全缓解率达67%：纳入医保报销已近在眼前
Curocell公司4日表示，其嵌合抗原受体（CAR-T）治疗药物「Lymcato」（通用名：anbalcaptagen autoleucel）在3日举行的健康保险审查评价院第9次药品给付评价委员会（药评委）审议中，在“接受评估金额”的条件...