儿童青少年克罗恩病换用生物制剂：英夫利昔单抗谷浓度更低，1年缓解率仍相近
儿童青少年克罗恩病患者在使用阿达木单抗后因疗效下降改用英夫利昔单抗时，其英夫利昔单抗血药浓度低于从一开始就使用英夫利昔单抗的患者。不过，治疗约1年后，两组肠道炎症消退的比例相近。 三星首尔医院1日介绍，该院儿科权伊英、金美珍教授研究团队分析了469名接受英夫利昔单抗治疗的儿童青少年克罗恩病患者，得出...
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三星生物制剂：开发周期从13个月缩短至9.5个月，在美国BPI大会公布工艺创新成果
三星生物制剂披露了一项工艺创新案例：将生物医药品开发周期从原先的13个月缩短至9.5个月。公司希望在扩大产能的同时进一步提升开发速度与生产效率，以强化其全球委托开发生产（CDMO）竞争力。 三星生物制剂28日表示，公司参加全球生物产业大会《2026生物工艺国际（BPI）》并介绍生物医药品制造工艺创新...
诺和控股：新加坡不是终点，而是连接之桥——以“亚洲生物”对接全球资本
全球生命科学投资公司诺和控股正把其在欧洲积累的早期生物公司孵化（company building）经验引入亚洲. 公司提出一条新路径：在亚洲发掘具潜力的技术，在新加坡设立NewCo（NewCo），并将其培育为面向全球的企业.
三星生物制剂拟增资3万亿韩元：斥资2.7万亿韩元收购瑞士Polypeptide
三星生物制剂将启动规模达3万亿韩元的有偿增资. 所筹资金约90%将用于收购全球肽类委托开发生产（CDMO）企业Polypeptide集团，其余将投入仁川松岛第二生物园区扩建.
Celltrion将遴选两家日本生物医药初创企业：推进联合研究并挖掘新药候选项目
Celltrion将启动在日本发掘并培育具潜力的生物医药初创企业的工作. 公司计划把日本初创企业的基础研究与技术能力，与Celltrion长期积累的研发（R&D）、注册审批与生产、全球商业化经验相结合，推动联合研究，并寻找新药管线与候选项目.
研究：菠菜、杏仁中的“草酸”，在炎症性肠病患者肠道内积聚更多
一项研究给出了出人意料的发现：菠菜、杏仁等常被认为有益健康的食物中所含的天然成分，可能会加重肠道炎症。 美国北卡罗来纳大学研究团队近日在国际学术期刊《细胞与分子胃肠病学与肝病学》发表论文指出，菠菜、甜菜、杏仁、可可等食物中含有的草酸（草酸盐...
同样的关节炎药，为何偏偏我不见好？答案并非「怪自己」
口服的药都一样，为什么有人会好，有人却怎么也好不了. 类风湿关节炎或狼疮等自身免疫性疾病，即便最新的生物制剂和靶向治疗药物不断问世，即便多种药物按顺序尝试，症状仍难以缓解的患者依然不少. 韩国研究团队给出了新的解释.
赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请
赛尔群24日表示，已向韩国食品药品安全处递交免疫抗肿瘤药物「Keytruda」生物类似药的上市许可申请. Keytruda（通用名：帕博利珠单抗）由美国跨国制药企业MSD开发.
三养生物制药：“NanoReady”单颗粒mRNA装载量约为LNP的20倍，验证癌症疫苗递送潜力
三养生物制药20日表示，面向治疗性mRNA（信使核糖核酸）癌症疫苗的基因递送载体「NanoReady」非临床研究结果，已发表于国际学术期刊《《Journal of Controlled Release》》.
人体微生物研究标准再扩围：细菌、病毒之外纳入「真菌」
人体内并非只有细菌. 皮肤、肠道、口腔、呼吸道等部位，还同时存在病毒以及霉菌、酵母等真菌. 此前主要面向细菌和病毒的国家微生物组研究标准，如今将扩展至真菌. 相关部门希望借此减少因各研究机构在检体处理或遗传信息分析方法不同而造成的结果差异.