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“抗癌治疗”的搜索结果
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休昂斯实验室SC制剂变更平台,能在市场上立足吗
休昂斯全球的子公司休昂斯实验室正在挑战将静脉注射(IV)转变为皮下注射(SC)的制剂变更平台业务. 计划深入美国Halozyme Therapeutics(Halozyme)和国内Alteogen形成的市场双强格局. 休昂斯实验室预告将进行自主平台‘高扩散’的技术出口及基于此的镇痛剂市场进入.
2026/03/17 13:44 CST
转移性乳腺癌药物“达托维”获批:新的治疗选择开启
对于在激素治疗和化疗后病情仍然进展的转移性乳腺癌患者,新的治疗选择已开启. 在韩国乳腺癌中占据相当比例的激素受体(HR)阳性·HER2阴性患者群体中,能够超越现有治疗局限的靶向抗癌药物获得了食品药品安全处的批准,因此预计治疗策略将发生相当大的变化.
2026/03/12 15:27 CST
“亲爱的,求你别去那里”:我也能迎来有尊严的死亡吗?
在罹患重病的人群中,有些人常常会说“还不如死了算了”. 这并非无谓的抱怨,而是因为他们正经历人生中从未体验过的剧烈疼痛. 乳腺癌一旦发生骨转移,可能会出现像被刀尖一下一下戳刺般的疼痛,随时随地发作.
2026/03/12 08:08 CST
没有香味的茶,没效的药……我们错过的‘本质’的条件
“我以为茉莉花茶是单独存在的. ” 听到茉莉花茶是覆盖了茉莉花瓣香气的‘绿茶’的解释时,很多人都会惊讶地反应. 茶树只有一种. 根据制作方法的不同,分为多种茶. 茉莉花茶是一种加香茶,是将茉莉花香气赋予茶的茶.
2026/03/10 16:33 CST
艾比尔生物双抗体ADC物质,美国临床计划获批
艾比尔生物于3日宣布,其双抗体ADC(抗体-药物结合体)候选物质‘ABL209(NEOK002)’的临床1期试验计划书(IND)已于上月27日(当地时间)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准.
2026/03/04 14:23 CST
生命的尽头,勇敢呼唤的名字:“家人”
“啊,真是的,居然没有人可以联系。别烦我,就让我一个人死去吧。” 他从第一次住进我们病房时就这样粗暴地说。患者信息栏上写着‘没有监护人’。 这位70多岁的患者因黄疸严重,眼睛发黄,脸和身体呈现青紫色,胆管癌已经转移到肺、肝和骨头,连化疗都很...
2026/02/27 16:45 CST
昂科尼克的‘奈苏帕利’,在美国获得小细胞肺癌稀有药物地位
昂科尼克治疗公司于24日宣布,其抗癌新药候选物‘奈苏帕利’已被美国食品药品监督管理局(FDA)指定为小细胞肺癌(SCLC)的稀有药物(ODD). 奈苏帕利在2021年已获得FDA对胰腺癌的ODD指定,并在2025年获得对胃癌的ODD指定.
2026/02/25 16:11 CST
一线希望的‘低表达’:乳腺癌治疗地图的改变
“激素受体阳性转移性乳腺癌患者在一线内分泌治疗失败后,治疗选择往往急剧减少. 这次恩赫图适应症的扩大,意味着在现有以化疗为中心的治疗流程中,为HER2(人表皮生长因子受体2)低表达和超低表达患者打开了靶向治疗的机会.
2026/02/25 08:13 CST
治疗后仍难痊愈的脑癌:胶质母细胞瘤反复复发原因被揭示
胶质母细胞瘤(glioblastoma)是脑肿瘤中最可怕的癌症. 即使经过诊断并接受了‘标准治疗’(手术·放疗·化疗),大多数患者也只能活12到18个月. 因此,5年生存率仅为5%到10%.
2026/02/20 08:28 CST
寻求进军美国市场的K生物企业:HK伊诺恩、HLB申请产品许可
国内制药·生物企业向美国食品药品监督管理局 申请产品许可·临床试验的案例不断增加。全球最大的药品市场美国,是否能带来新药开发的成果备受关注。 根据17日制药·生物行业的消息,HK伊诺恩的美国合作伙伴塞贝拉在今年初向FDA提交了治疗胃食管反流...
2026/02/18 17:26 CST
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