“韩美药品”的搜索结果

GC绿十字“贝瑞塞拉”在韩国推进水痘疫苗两剂接种Ⅲ期临床

GC绿十字“贝瑞塞拉”在韩国推进水痘疫苗两剂接种Ⅲ期临床

GC绿十字水痘疫苗“贝瑞塞拉注射液”也将在韩国启动Ⅲ期临床试验,以验证两剂接种的证据基础. 随着水痘预防策略从“一剂接种”加速转向“以两剂接种为主”,这一步也被视为公司为进入全球市场所做的准备. GC绿十字2日表示,“贝瑞塞拉注射液”两剂接种Ⅲ期临床试验计划书(IND)已获韩国食品药品安全处批准.
赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定,可在药房直接替代原研药

赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定,可在药房直接替代原研药

赛尔群(Celltrion)1日表示,公司旗下血液肿瘤治疗药物「特瑞西玛」(成分名:利妥昔单抗)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的“可互换性”资格认定. 在利妥昔单抗生物类似药中,「特瑞西玛」是首个在美国获得可互换性资格的产品.
InterBiz论坛在济州开幕:聚焦1500项生物技术交易洽谈

InterBiz论坛在济州开幕:聚焦1500项生物技术交易洽谈

生物健康技术交易活动《第24届InterBiz生物合作对接&投资论坛2026》1日在济州菲尼克斯岛开幕。 今年论坛吸引来自国内外制药·生物企业、大学、研究机构、风险投资·初创企业、投资机构、政府机构等约630家企业·机构,共约2100人参会...
QureCell血液肿瘤疗法“Lymcato”2期临床结果刊登《Blood》:研发实力获国际学术期刊认可

QureCell血液肿瘤疗法“Lymcato”2期临床结果刊登《Blood》:研发实力获国际学术期刊认可

专注于嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法开发的企业QureCell于15日表示,公司自主研发的血液肿瘤治疗药物“Lymcato(通用名:anbalcabtagene autoleucel)”Ⅱ期临床结果,已刊登于国际血液学权威期刊〈《Bl...
赛尔群:下一代免疫抗肿瘤药前临床现积极信号,确认对HER2实体瘤疗效及拓展潜力

赛尔群:下一代免疫抗肿瘤药前临床现积极信号,确认对HER2实体瘤疗效及拓展潜力

赛尔群(Celltrion)正在开发的免疫抗肿瘤新药「CT-P72/ABP-102」在前临床研究中显示出较强的抗肿瘤效果与安全性. 公司同时提出,除胃癌外,该药还有望将治疗范围拓展至乳腺癌、膀胱癌、胆道癌等多种实体瘤.
「这类」药别和西柚同吃:或致头痛、呕吐,严重可昏厥?

「这类」药别和西柚同吃:或致头痛、呕吐,严重可昏厥?

西柚是一种甜中带苦的亚热带水果,甜味柔和,伴随淡淡酸味与辨识度很高的苦味,整体风味层次分明. 它果汁充足,热量较低,并富含维生素C以及番茄红素·类黄酮等抗氧化成分,因此常被视为有助于体重与皮肤管理的健康水果.
Cartistem获FDA放宽临床要求:美国Ⅲ期试验负担减轻

Cartistem获FDA放宽临床要求:美国Ⅲ期试验负担减轻

Medipost的膝骨关节炎治疗药物Cartistem在与美国食品药品监督管理局(FDA)沟通后,获准以单一关键性(Pivotal)临床试验形式开展用于获批的Ⅲ期临床. 公司预计,此举将降低研发周期与成本压力.
罕见病侵袭心肾功能…达雷妥尤单抗四联方案纳入医保降低治疗门槛

罕见病侵袭心肾功能…达雷妥尤单抗四联方案纳入医保降低治疗门槛

一种会在心脏和肾脏等器官沉积异常蛋白、进而导致器官功能下降的罕见血液疾病——「免疫球蛋白轻链淀粉样变性」患者,治疗可及性有望进一步提升。 韩国杨森4日表示,自6月1日起,达雷妥尤单抗皮下注射(成分名:达雷妥尤单抗)与硼替佐米、环磷酰胺、地塞...
“第二个格列卫”要来了?罕见胃肠道间质瘤新药竞争升温

“第二个格列卫”要来了?罕见胃肠道间质瘤新药竞争升温

在胃或肠壁上,可能发生一种罕见肿瘤——胃肠道间质瘤(GIST). 20年前,格列卫改写了治疗格局,但此后治疗路径长期缺乏明显变化. 随着用药时间延长,患者可能对格列卫产生耐药性,而后续治疗的效果也相对有限.
韩国食品出口持续升温:拉面、冷冻紫菜包饭、调味海苔出口大增

韩国食品出口持续升温:拉面、冷冻紫菜包饭、调味海苔出口大增

随着韩流内容在海外持续扩散,拉面、冷冻紫菜包饭、调味海苔等韩国食品在海外消费者中的需求明显增加。 韩国食品药品安全处29日发布的《2025年国内食品产业生产业绩汇总》统计结果显示,韩国国内食品出口业绩在去年(2025年)达到78亿6318万...