阿利格洛背后有30年合作伙伴……GC绿十字扩大与思拓凡合作
GC绿十字为确保其在美国销售的血液制剂“阿利格洛”的稳定生产，将优先获得关键耗材供应。公司还将把与生物制药生产设备与耗材专业企业思拓凡延续30年的合作，拓展至下一代治疗药物生产工艺领域。 GC绿十字16日表示，公司于15日在仁川松岛的思拓凡亚太快速通道中心签署业务合作协议（MOU），以稳定...
“美国市场”的搜索结果
赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床
赛特瑞恩（Celltrion）15日表示，已获得韩国食品药品安全处批准，其《特雷姆菲雅》（通用名：古塞库单抗）生物类似药“CT-P68”一期临床试验的临床试验计划书（IND）. 该一期临床将以258名健康成人为对象，评估原研药《特雷姆菲雅》与CT-P68的安全性，并验证药代动力学（PK）等效性.
大熊制药“纳博塔”上市12年累计销售额达1万亿韩元
大熊制药13日表示，公司旗下肉毒毒素产品“纳博塔”截至6月30日累计销售额达到1万亿韩元，距上市已满12年. 该产品在美国以“朱沃”（Jeuveau）品牌销售，在欧洲以“纽西瓦”（Nuceiva）品牌销售.
国家功能几近瘫痪之际又遭强震重创：委内瑞拉陷入人道危机
南美国家委内瑞拉正承受6月24日傍晚约6时（当地时间）强烈地震带来的沉重冲击. 除大量人员伤亡外，震后处置同样推进艰难. 外界预计，包括卫生医疗在内的灾害应对体系混乱恐将长期持续.
胃癌新药候选ABL111：原本不适用的患者中也观察到治疗反应
平台型生物企业ABL Bio就赛诺菲调整ABL301开发优先级引发的担忧再次强调，这并不意味着停止开发. 公司将胃癌治疗药物候选物ABL111作为短期增长动能重点推进，并提出通过ABL111追赶阿斯利康已抢占先机的CLDN18.
诺华拟最高2.3万亿韩元收购英国Myricx Bio，加码ADC
在扩充抗肿瘤药物产品组合之际，诺华将一项可把抗癌药物“装载”并精准递送至癌细胞的抗体药物偶联物（ADC）技术收入囊中. 此次交易的重点在于“载荷”（payload）技术——即ADC中真正承担杀伤癌细胞作用的药物部分，其设计思路不同于既有疗法.
GC绿十字“贝瑞塞拉”在韩国推进水痘疫苗两剂接种Ⅲ期临床
GC绿十字水痘疫苗“贝瑞塞拉注射液”也将在韩国启动Ⅲ期临床试验，以验证两剂接种的证据基础. 随着水痘预防策略从“一剂接种”加速转向“以两剂接种为主”，这一步也被视为公司为进入全球市场所做的准备.
赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定，可在药房直接替代原研药
赛尔群（Celltrion）1日表示，公司旗下血液肿瘤治疗药物「特瑞西玛」（成分名：利妥昔单抗）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“可互换性”资格认定. 在利妥昔单抗生物类似药中，「特瑞西玛」是首个在美国获得可互换性资格的产品.
三星生物劳资风波对二季度影响有限，下半年不确定性仍受关注
在三星生物制剂劳资双方围绕工资与集体协议的谈判持续拉长之际，市场普遍认为其对今年二季度业绩的影响相对有限. 不过，若后续达成协议带来的一次性用工成本，以及美国工厂投产初期费用等因素，可能在下半年对盈利能力形成变量.
癌症治疗标准正在改写：从“强力化疗”迈向“精准匹配用药”时代
癌症治疗的标准正在快速变化。过去，治疗更多围绕以强力杀伤癌细胞为目标的抗癌化学治疗展开；如今，临床正转向依据每位患者的肿瘤特征来匹配治疗方案。即便是同一种癌症，也需要评估复发风险高低、是否存在特定基因突变、对哪些药物更可能产生反应，并据此确...