大熊制药“贝尔西波罗辛”Ⅱ期临床进入尾声：主要结果预计明年上半年公布
大熊制药表示，公司已完成特发性肺纤维化（IPF）新药候选物“贝尔西波罗辛”的全球Ⅱ期临床患者入组，目前进入临床收尾阶段。该研究在韩国和美国共纳入104名患者，主要临床结果计划于2027年上半年公开。 大熊制药21日介绍，公司在本月6日（当地时间）于西班牙巴塞罗那举行的“2026欧洲呼吸学会（ERS...
“新药开发”的搜索结果
全球15亿人受慢性疼痛困扰：研究锁定“温觉传感器”TRPM2，或成止痛新靶点
据估算，全球约有15亿人正因慢性疼痛而受苦。然而，现有止痛药往往通过广泛抑制炎症诱发物质来缓解疼痛，随之也带来胃肠道不适等副作用风险；同时，其疗效在不少情况下仅能维持一段时间，这也成为治疗上的现实局限。 最新研究提示，负责感知周围温暖温度的感觉器官并非只承担“感温”功能，它还可能充当触发疼痛的关键开...
标准治疗失败的T细胞淋巴瘤患者获新用药机会：GC细胞CAR-NK在首尔大学医院实施给药
GC细胞18日表示，公司正在开发的T细胞淋巴瘤治疗药物GCC2005（CD5 CAR-NK）已获得韩国食品药品安全处批准，可用于“治疗目的使用”。 GC细胞是一家细胞·基因治疗药物企业，于2021年由GC绿十字LabCell与GC绿十字Ce...
【独家】保宁分拆销售业务出新招：业绩排名前40%的员工年薪酬可超1亿韩元
将处方药销售部门进行物理分拆的保宁，计划把新设法人的薪酬水平设定为高于现有体系. 公司拟推出相关制度：在销售与市场人员中，若业绩进入前40%，包含激励在内的年度薪酬可达到1亿韩元以上.
“只卖给医院有局限”：医疗器械企业元泰克为何进军全球家用美容市场？【现场+】
医美器械企业元泰克在深耕以医院、诊所为核心的B2B市场的同时，也在全球家用美容市场实现突破. 公司将医疗器械领域积累的技术与临床可信度，从医院和医护人员这一相对有限的客户群延伸至消费者端，打开新的增长空间.
柳韩洋行口服抗癌药YH42946：拟于年末披露早期数据，2027年初启动剂量扩展试验
柳韩洋行披露，其面向HER2异常及EGFR外显子20插入突变实体瘤、正在开发的口服靶向抗癌药候选药物“YH42946”Ⅰ/Ⅱ期临床试验正在推进。目前研究重点在于为患者探索合适的给药剂量；公司计划在今年年底完成早期临床结果分析，并于2027年...
韩美药品“喉安”“鼻安”“眼安”统一形象角色亮相：神似《红发安妮》
喷在喉咙上的咽喉炎喷雾“喉安”，用于干眼症的人工泪液“眼安”. 这些你或许用过的药，如今也有了“脸”. 韩美集团控股公司韩美科学14日表示，已开发出代表韩美药品非处方药（OTC）品牌“安妮系列”的官方角色“安妮”.
GC绿十字国产mRNA疫苗获批进入Ⅱ期临床：年内完成首例接种
GC绿十字11日表示，公司新冠mRNA疫苗候选物质「GC4006A」的韩国Ⅱ期临床试验计划书（IND）已获食品药品安全处批准. 本次Ⅱ期临床对象为19~85周岁的健康成人及老年人.
诺和控股：新加坡不是终点，而是连接之桥——以“亚洲生物”对接全球资本
全球生命科学投资公司诺和控股正把其在欧洲积累的早期生物公司孵化（company building）经验引入亚洲. 公司提出一条新路径：在亚洲发掘具潜力的技术，在新加坡设立NewCo（NewCo），并将其培育为面向全球的企业.
三星生物制剂拟增资3万亿韩元：斥资2.7万亿韩元收购瑞士Polypeptide
三星生物制剂将启动规模达3万亿韩元的有偿增资. 所筹资金约90%将用于收购全球肽类委托开发生产（CDMO）企业Polypeptide集团，其余将投入仁川松岛第二生物园区扩建.