礼来减重新药瑞他鲁肽：体重最多下降22.6%，心血管获益仍待验证
礼来下一代肥胖治疗药物「瑞他鲁肽」在临床3期中使体重最多下降22. 6%，但外界期待的心血管疾病预防效果仍未得到明确证实. 尽管体重、血脂以及炎症指标有所改善，但心肌梗死或脑卒中等主要心血管事件并未出现统计学意义上的显著下降.
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临床医生数量在OECD倒数第二，韩国人预期寿命却达83.7年
医院候诊区常常人满为患. 即便提前预约，也往往要等上30分钟. 与这种就医热度形成反差的是，这家医院真正接诊患者的临床医生数量，与其他国家相比却明显偏少. 韩国保健福祉部7日发布的《OECD卫生统计2026》分析结果显示了这一现象. 韩国人的预期寿命达到83.
约3000名新药研发研究人员将赴大邱：韩国首次承办世界药理学大会
大邱市被确定为药理学领域权威国际学术大会——「2034世界基础与临床药理学大会（World Congress of Basic & Clinical Pharmacology·WCP）」的举办城市. 这将是该大会首次在韩国举行.
赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床
赛特瑞恩（Celltrion）15日表示，已获得韩国食品药品安全处批准，其《特雷姆菲雅》（通用名：古塞库单抗）生物类似药“CT-P68”一期临床试验的临床试验计划书（IND）.
韩国食药处修订规定：生物类似药证实等同性后可免提交Ⅲ期临床资料
为降低生物类似药开发过程中的时间与成本负担，监管部门已调整相关要求. 在与原研药的质量、非临床及药代动力学对比等同性得到充分确认的情况下，将推进减轻提交Ⅲ期临床资料负担的措施.
韩国上市14年的膝关节软骨治疗药能否打开美国市场？“Cartistem”美国Ⅲ期临床完成首例给药
美迪波斯特将正式启动面向美国膝骨关节炎患者的“Cartistem”Ⅲ期临床试验. 美迪波斯特8日表示，其脐带血来源同种异体间充质干细胞治疗剂“Cartistem”在美国Ⅲ期临床试验中已完成首例患者入组，并实施治疗与给药.
GC绿十字“贝瑞塞拉”在韩国推进水痘疫苗两剂接种Ⅲ期临床
GC绿十字水痘疫苗“贝瑞塞拉注射液”也将在韩国启动Ⅲ期临床试验，以验证两剂接种的证据基础. 随着水痘预防策略从“一剂接种”加速转向“以两剂接种为主”，这一步也被视为公司为进入全球市场所做的准备.
GC绿十字Wellbeing“莱内克注射液”静脉滴注适应证有望放开？Ⅲ期临床达主要终点，销售扩张可期
GC绿十字Wellbeing 16日表示，近期在慢性肝病治疗药物“莱内克注射液”的高剂量静脉滴注给药法Ⅲ期临床试验中，获得达到主要终点的顶线结果（关键结果）. 静脉滴注给药法是指像输液（林格液）注射一样，在一定时间内缓慢给药的方式.
仅凭意念就能行走、连触觉也能找回？首尔大学医院统筹300亿韩元“脑—机器人”BCI临床研究
仅凭意念就能驱动机器人双腿，甚至重新感受到脚底触地的感觉，这样的时代又向现实迈近了一步。韩国研究团队正着手开发“双向脑-机器人（Brain-to-Robot）”技术，通过人工方式重建中断的大脑与身体神经连接，帮助中枢神经系统损伤患者恢复运动...
QureCell血液肿瘤疗法“Lymcato”2期临床结果刊登《Blood》：研发实力获国际学术期刊认可
专注于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法开发的企业QureCell于15日表示，公司自主研发的血液肿瘤治疗药物“Lymcato（通用名：anbalcabtagene autoleucel）”Ⅱ期临床结果，已刊登于国际血液学权威期刊〈《Bl...