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赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定,可在药房直接替代原研药

赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定,可在药房直接替代原研药

赛尔群(Celltrion)1日表示,公司旗下血液肿瘤治疗药物「特瑞西玛」(成分名:利妥昔单抗)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的“可互换性”资格认定. 在利妥昔单抗生物类似药中,「特瑞西玛」是首个在美国获得可互换性资格的产品.
大熊制药引入数字疗法“Cogthera”,数字医疗从“管理”迈向“治疗”

大熊制药引入数字疗法“Cogthera”,数字医疗从“管理”迈向“治疗”

大熊制药22日表示,公司已与数字医疗企业Emocog签署协议,就韩国国内首款轻度认知障碍(MCI)数字治疗器械“Cogthera(Cogthera)”以及数字认知功能早期筛查解决方案“Cogscreen(Cogscreen)”达成韩国国内独家销售及商业化合作.
“每到周三,我都会特意打扮”:孩子们来访,让老年活动室焕发新活力【现场】

“每到周三,我都会特意打扮”:孩子们来访,让老年活动室焕发新活力【现场】

全国各地的老年活动室几乎被“高斯托普”占据. 受“花牌能预防痴呆”这一说法影响,不少老人把大量时间花在花牌桌上. 喜剧网(Comedydotcom)在〈〈战胜痴呆之日>之际, 梳理了在替代花牌的同时、以医学依据为基础推进的多种痴呆预防项目.
大熊制药“贝尔西波罗辛”Ⅱ期临床进入尾声:主要结果预计明年上半年公布

大熊制药“贝尔西波罗辛”Ⅱ期临床进入尾声:主要结果预计明年上半年公布

大熊制药表示,公司已完成特发性肺纤维化(IPF)新药候选物“贝尔西波罗辛”的全球Ⅱ期临床患者入组,目前进入临床收尾阶段. 该研究在韩国和美国共纳入104名患者,主要临床结果计划于2027年上半年公开.
柳韩洋行口服抗癌药YH42946:拟于年末披露早期数据,2027年初启动剂量扩展试验

柳韩洋行口服抗癌药YH42946:拟于年末披露早期数据,2027年初启动剂量扩展试验

柳韩洋行披露,其面向HER2异常及EGFR外显子20插入突变实体瘤、正在开发的口服靶向抗癌药候选药物“YH42946”Ⅰ/Ⅱ期临床试验正在推进。目前研究重点在于为患者探索合适的给药剂量;公司计划在今年年底完成早期临床结果分析,并于2027年...
行李箱里不装化妆品,改装药膏:外国游客在韩国药店抢购东亚制药4款皮肤外用药

行李箱里不装化妆品,改装药膏:外国游客在韩国药店抢购东亚制药4款皮肤外用药

在TikTok上搜索“韩国药店必买清单”,相关视频会一条接一条跳出来。明洞、弘大一带的大型药店里,拎着购物篮的外国游客摩肩接踵,到了周末甚至会在店门口排起长队。 哈拿金融研究所今年2月发布的报告显示,去年外国人在韩国药店的消费额为1414亿...
三星首尔医院通过HIMSS电子病历与影像再认证:4大领域继续保持最高等级

三星首尔医院通过HIMSS电子病历与影像再认证:4大领域继续保持最高等级

三星首尔医院在电子病历与医疗影像领域再次获得全球最高等级认可. 三星首尔医院10日表示,在美国医疗信息与管理系统协会(HIMSS)评估中,医院在电子病历(EMRAM)和数字医疗影像(DIAM)两大领域再次获得最高等级——第7级认证.
诺和控股:新加坡不是终点,而是连接之桥——以“亚洲生物”对接全球资本

诺和控股:新加坡不是终点,而是连接之桥——以“亚洲生物”对接全球资本

全球生命科学投资公司诺和控股正把其在欧洲积累的早期生物公司孵化(company building)经验引入亚洲. 公司提出一条新路径:在亚洲发掘具潜力的技术,在新加坡设立NewCo(NewCo),并将其培育为面向全球的企业.
“只想和孩子过上普通生活”:德拉韦综合征患儿治疗选择进一步拓宽

“只想和孩子过上普通生活”:德拉韦综合征患儿治疗选择进一步拓宽

“孩子两岁前,不仅热性惊厥,非热性惊厥也经常发生. 那种不知道什么时候会抽搐的焦虑真的很强烈. 因为总担心出事,不管睡着还是醒着,都得24小时守在宝宝身边,连维持日常生活都很困难.
三星首尔医院:癌症治疗不只看疗效,还将“患者生活质量”纳入成果评估

三星首尔医院:癌症治疗不只看疗效,还将“患者生活质量”纳入成果评估

治疗后检查显示癌症控制良好、也没有复发迹象,但如果患者仍长期遭受严重疲劳或疼痛困扰、难以回归日常生活,这样的治疗效果是否就已得到充分体现. 近期,医疗界越来越多将治疗后患者的实际生活状况,与生存率、是否复发等指标一并纳入医疗绩效评估体系.