GC绿十字国产mRNA疫苗获批进入Ⅱ期临床：年内完成首例接种
GC绿十字11日表示，公司新冠mRNA疫苗候选物质「GC4006A」的韩国Ⅱ期临床试验计划书（IND）已获食品药品安全处批准. 本次Ⅱ期临床对象为19~85周岁的健康成人及老年人. 试验将「GC4006A」与活性对照组进行直接比较，旨在评估最佳剂量与免疫原性.
“疫苗”的搜索结果
GC绿十字携手法国奥西瓦克斯引入“T细胞疫苗” 研发下一代流感复合疫苗
GC绿十字将启动在现有流感疫苗基础上叠加新型免疫机制的下一代疫苗研发，目标是推出一款可更广泛应对每年持续变异的流感病毒的疫苗. GC绿十字28日表示，公司已与法国疫苗企业奥西瓦克斯（Osivax）签署战略合作伙伴关系协议，双方将共同推进下一代流感疫苗的开发及商业化.
三养生物制药：“NanoReady”单颗粒mRNA装载量约为LNP的20倍，验证癌症疫苗递送潜力
三养生物制药20日表示，面向治疗性mRNA（信使核糖核酸）癌症疫苗的基因递送载体「NanoReady」非临床研究结果，已发表于国际学术期刊《《Journal of Controlled Release》》.
莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效，韩国生物医药相关技术也受关注
莫德纳与默克正在开发的信使核糖核酸（mRNA）癌症疫苗在后期临床试验中取得积极结果. 随着mRNA肿瘤治疗路径被进一步验证，韩国制药·生物企业围绕递送、制剂与平台的相关技术也被市场重新审视.
mRNA疫苗对热和氧化敏感，GC绿十字掌握“变化过程”追踪技术
GC绿十字建立了一套分析技术，可在mRNA疫苗暴露于温度变化、氧化以及物理摇晃等条件时，对其发生的变化进行精密评估。 GC绿十字7日表示，公司已将有关mRNA-LNP疫苗物理·化学稳定性及其变化模式的研究结果，发表在国际学术期刊〈Pharm...
临床项目逾70项：韩国跻身GSK全球临床研究前十
「韩国被列入GSK全球临床研究的前10大市场。目前，这里正在运行超过70个临床项目。」 临床试验活跃，意义并不止于研究数量多。这意味着，能够在合适时间招募到新药开发所需的患者，按国际标准运行复杂的试验流程，并具备获取可靠数据的医疗机构与研究...
世卫组织预测：2050年全球新增癌症病例或达3500万例，每5人中就有1人一生中会患癌
世界卫生组织（WHO）预测，到2050年，全球癌症诊断病例数将较2024年增加约70%。WHO在近期发布的《世界癌症现状报告2026（Global status report on cancer...
出境游别只顾带护照：疫苗和疟疾预防药该提前多久准备
假期出行季临近，准备出境时即便行李都已打包完毕，也还不能掉以轻心. 护照、银行卡和衣物一样不落地带齐了，如果没有针对目的地的传染病风险做好防护，仍谈不上准备充分. 即便平时身体健康，置身陌生的气候、食物、水源和蚊虫环境，也可能感染传染病.
GC绿十字“贝瑞塞拉”在韩国推进水痘疫苗两剂接种Ⅲ期临床
GC绿十字水痘疫苗“贝瑞塞拉注射液”也将在韩国启动Ⅲ期临床试验，以验证两剂接种的证据基础. 随着水痘预防策略从“一剂接种”加速转向“以两剂接种为主”，这一步也被视为公司为进入全球市场所做的准备.
埃博拉快速扩散：新疫苗与治疗剂研发进行到哪一步了？
据英国媒体《卫报》19日报道，随着非洲刚果民主共和国（DRC）境内病毒性疾病埃博拉的感染疑似病例和死亡人数激增，世界卫生组织（WHO）正在审查使用实验性疫苗的可能. 实验性疫苗是指尚未完成临床试验和批准流程的疫苗.