“疫苗临床”的搜索结果

临床项目逾70项:韩国跻身GSK全球临床研究前十

临床项目逾70项:韩国跻身GSK全球临床研究前十

「韩国被列入GSK全球临床研究的前10大市场. 目前,这里正在运行超过70个临床项目. 」临床试验活跃,意义并不止于研究数量多. 这意味着,能够在合适时间招募到新药开发所需的患者,按国际标准运行复杂的试验流程,并具备获取可靠数据的医疗机构与研究团队能力.
GC绿十字“贝瑞塞拉”在韩国推进水痘疫苗两剂接种Ⅲ期临床

GC绿十字“贝瑞塞拉”在韩国推进水痘疫苗两剂接种Ⅲ期临床

GC绿十字水痘疫苗“贝瑞塞拉注射液”也将在韩国启动Ⅲ期临床试验,以验证两剂接种的证据基础. 随着水痘预防策略从“一剂接种”加速转向“以两剂接种为主”,这一步也被视为公司为进入全球市场所做的准备. GC绿十字2日表示,“贝瑞塞拉注射液”两剂接种Ⅲ期临床试验计划书(IND)已获韩国食品药品安全处批准.
莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效,韩国生物医药配套技术同步受关注

莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效,韩国生物医药配套技术同步受关注

莫德纳与默克正在开发的信使核糖核酸(mRNA)癌症疫苗在后期临床试验中取得积极结果. 随着mRNA肿瘤治疗路径被进一步验证,韩国制药·生物企业围绕递送、制剂与平台的相关技术也被市场重新审视.
世卫组织预测:2050年全球新增癌症病例或达3500万例,每5人中就有1人一生中会患癌

世卫组织预测:2050年全球新增癌症病例或达3500万例,每5人中就有1人一生中会患癌

世界卫生组织(WHO)预测,到2050年,全球癌症诊断病例数将较2024年增加约70%。WHO在近期发布的《世界癌症现状报告2026(Global status report on cancer...
癌症治疗标准正在改写:从“强力化疗”迈向“精准匹配用药”时代

癌症治疗标准正在改写:从“强力化疗”迈向“精准匹配用药”时代

癌症治疗的标准正在快速变化。过去,治疗更多围绕以强力杀伤癌细胞为目标的抗癌化学治疗展开;如今,临床正转向依据每位患者的肿瘤特征来匹配治疗方案。即便是同一种癌症,也需要评估复发风险高低、是否存在特定基因突变、对哪些药物更可能产生反应,并据此确...
GC绿十字美国关联公司Curevo拟出售给礼来,最高或入账4600亿韩元

GC绿十字美国关联公司Curevo拟出售给礼来,最高或入账4600亿韩元

GC绿十字的美国关联公司Curevo Vaccine将出售给全球制药企业礼来. GC绿十字预计最高可获得4600亿韩元. GC绿十字27日表示,Curevo已与礼来签署协议,转让其已发行股份的全部股权. 预计交割日期为8月24日.
埃博拉快速扩散:新疫苗与治疗剂研发进行到哪一步了?

埃博拉快速扩散:新疫苗与治疗剂研发进行到哪一步了?

据英国媒体《卫报》19日报道,随着非洲刚果民主共和国(DRC)境内病毒性疾病埃博拉的感染疑似病例和死亡人数激增,世界卫生组织(WHO)正在审查使用实验性疫苗的可能. 实验性疫苗是指尚未完成临床试验和批准流程的疫苗.
‘培养好医生’之战:世界医学院课堂正在改变

‘培养好医生’之战:世界医学院课堂正在改变

从医术传授到以人为本“如何告诉病人他患的是晚期癌症. ” “如果在手术中发现前辈医生好像犯了错,应该如何说. ” “在工作中,应该如何向护士或物理治疗师等表示尊重与同事间的友好与合作.
SK生物科技,获得欧盟主导的流感疫苗项目首个合同

SK生物科技,获得欧盟主导的流感疫苗项目首个合同

SK生物科技于26日宣布,由其参与的三方联盟最终入选了由欧洲委员会(EC)下属的卫生与数字执行机构(HaDEA)推动的下一代疫苗开发倡议第一阶段项目。 据SK生物科技介绍,该公司将与一年前收购的德国合同生产开发(CDMO)企业IDT生物技术...
连续两年盈利的尤生生物,下一步动力是什么?

连续两年盈利的尤生生物,下一步动力是什么?

霍乱疫苗专业公司尤生生物连续两年实现盈利,展现出强劲的业绩增长势头. 霍乱疫苗“尤比可”产品线的供应扩大是其主要功臣. 该公司计划扩大研发以确保新的收入来源,并将推动第三工厂的建设.