Alzinomiks pada tanggal 30 mengumumkan bahwa melalui penelitian kolaboratif dengan tim riset Profesor Kim Hyun-jin dari Universitas Inha, mereka telah memublikasikan hasil studi mengenai strategi pengantaran RNA yang dapat menargetkan langsung sel-sel imun di dalam tubuh pada jurnal ilmiah internasional.
Dalam penelitian ini, teknologi RNA sirkular milik Alzinomiks dikombinasikan dengan pembawa polimer berbasis poliamino-asam dari Universitas Inha, dan dikonfirmasi adanya kemungkinan untuk mengantarkan RNA sirkular ke jaringan limpa yang kaya sel imun hanya melalui injeksi intravena.
Terapi CAR-T (sel T reseptor antigen kimera) yang ada saat ini dilakukan dengan cara merekayasa ulang sel imun pasien secara genetik di luar tubuh, lalu memasukkannya kembali ke dalam tubuh. Metode ini telah menunjukkan capaian terobosan dalam pengobatan kanker darah, namun proses manufaktur dan pemberiannya yang kompleks serta biaya yang tinggi disebut sebagai keterbatasan.
Karena itu, pendekatan CAR-T in vivo (di dalam tubuh) yang bertujuan mewujudkan CAR-T dengan mengantarkan gen CAR secara langsung ke sel imun di dalam tubuh semakin mendapat perhatian. Pendekatan CAR-T in vivo dapat menyederhanakan proses, menurunkan biaya, dan meningkatkan akses terhadap terapi, sehingga muncul sebagai strategi pengobatan untuk penyakit yang sulit ditangani seperti tumor maupun penyakit autoimun.
RNA sirkular Alzinomiks tidak memiliki sekuens eksternal yang tidak diperlukan sama sekali, serta menunjukkan stabilitas dan keberlanjutan ekspresi yang unggul. Pembawa polimer kationik (alat pengangkut RNA) dari tim Profesor Kim meningkatkan kemampuan keluar dari endosom (kantong kecil yang terbentuk saat sel menerima zat dari luar) dan stabilitas partikel, sehingga memaksimalkan efisiensi pengantaran RNA ke dalam sel.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa RNA sirkular Alzinomiks yang dipadukan dengan pembawa polimer dari tim Profesor Kim dapat dihantarkan dengan efisiensi tinggi ke berbagai sel imun, dan khususnya saat diberikan secara intravena, RNA tersebut dihantarkan secara selektif ke limpa yang kaya sel imun. Efisiensi pengantaran ke limpa tercatat sekitar 10 kali lebih tinggi dibandingkan ke hati.
Selain itu, dibandingkan teknologi yang ada berupa RNA linear, keberlanjutan ekspresi meningkat sehingga waktu paruh bertambah sekitar 2 kali lipat, dan efisiensi pengantaran ke sel T di jaringan limpa juga sekitar 3 kali lebih tinggi dibandingkan RNA linear. Temuan ini dinilai menunjukkan potensi pemanfaatan sebagai strategi terapi CAR-T generasi berikutnya yang menargetkan langsung sel imun di dalam tubuh tanpa manipulasi ex vivo.
Lee Seong-uk, CEO Alzinomiks, mengatakan, “Kami telah mengonfirmasi bahwa teknologi RNA sirkular perusahaan dapat diterapkan pada terapi gen yang menargetkan sel imun di dalam tubuh,” serta menambahkan, “Ke depan, melalui penelitian tambahan kami berencana terus memperluas cakupan penerapan, termasuk CAR-T.”
Penelitian ini dimuat pada edisi online tanggal 27 di jurnal internasional bidang biomedis dan material 《ACS Biomaterials Science & Engineering》.
