Daewoong Pharmaceutical informó el día 27 de que su tratamiento para la diabetes tipo 2 «Enblo 0,3 mg (principio activo: inavogliflozina)» ha obtenido la autorización de comercialización en México.
Con esta decisión, Daewoong Pharmaceutical acumula ya la aprobación en 7 países —México, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, República Dominicana y Panamá— de los 12 países de Centro y Sudamérica en los que solicitó autorización de comercialización.
La compañía viene ampliando de forma sostenida su cooperación comercial en torno a Enblo junto a su socio local «Arcera (antes Moksha8)», que dispone de una sólida red de distribución en toda Centro y Sudamérica. Daewoong Pharmaceutical ha firmado contratos de suministro de Enblo con 12 países clave, incluidos Brasil y México, los mayores mercados de la región, y está acelerando su despliegue en el mercado local.
México está considerado uno de los países con mayor prevalencia de diabetes en Centro y Sudamérica. Un informe de la Federación Internacional de Diabetes (IDF) señala que, en la región —incluido México—, el número de pacientes con diabetes aumenta con rapidez por la disminución de la actividad física asociada a una urbanización acelerada, el cambio hacia una dieta hipercalórica centrada en alimentos ultraprocesados y el incremento de la población con obesidad.
Enblo es un tratamiento para la diabetes tipo 2 de la clase de los inhibidores de SGLT-2, desarrollado por Daewoong Pharmaceutical como el 36.º nuevo fármaco de desarrollo nacional. Actúa reduciendo la glucemia al inhibir la proteína SGLT-2, responsable de la reabsorción de glucosa en el riñón. Esta clase, además de su notable efecto hipoglucemiante y su seguridad, está ganando interés por sus beneficios terapéuticos también en el ámbito de la enfermedad renal y la insuficiencia cardiaca, por lo que se considera que tendrá una alta competitividad en el mercado centro y sudamericano.
En particular, Enblo, gracias a su alta selectividad por SGLT-2, demostró un efecto hipoglucemiante equivalente o superior incluso con una dosis baja de 0,3 mg, aproximadamente una trigésima parte de la de los inhibidores de SGLT-2 de las grandes farmacéuticas globales. También mostró ventajas en el manejo de trastornos metabólicos, como la reducción de peso y la mejora de la presión arterial.
Park Sung-soo, consejero delegado de Daewoong Pharmaceutical, afirmó: «Esta autorización en México es un punto de inflexión importante que demuestra con resultados reales la estrategia de expansión en Centro y Sudamérica que hemos trabajado con esmero junto a nuestro socio global».
