Resultados de búsqueda de "aprobación de la FDA"

Novartis compra la británica Myricx por hasta 2,3 billones de wones para reforzar su cartera de ADC

Novartis compra la británica Myricx por hasta 2,3 billones de wones para reforzar su cartera de ADC

Novartis mueve ficha para ampliar su cartera de tratamientos oncológicos con la adquisición de tecnología de conjugados anticuerpo-fármaco , diseñada...
Truxima, de Celltrion, obtiene en EE UU el estatus que permite sustituir al fármaco original

Truxima, de Celltrion, obtiene en EE UU el estatus que permite sustituir al fármaco original

Celltrion anunció el día 1 que ha obtenido de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos el estatus de intercambiabilidad para...
Una enfermedad rara que daña el corazón y los riñones: la financiación pública rebaja el umbral de acceso al tratamiento

Una enfermedad rara que daña el corazón y los riñones: la financiación pública rebaja el umbral de acceso al tratamiento

La financiación pública ha rebajado el umbral de acceso al tratamiento para los pacientes con la rara enfermedad...
¿Habrá un «segundo Gleevec»? Se recrudece la carrera por un tratamiento para un raro cáncer gastrointestinal

¿Habrá un «segundo Gleevec»? Se recrudece la carrera por un tratamiento para un raro cáncer gastrointestinal

Existe un cáncer raro que aparece en la pared del estómago o del intestino. Es el tumor del estroma gastrointestinal .
La esteatohepatitis aparece incluso sin alcohol: solo dos fármacos aprobados por la FDA y las empresas surcoreanas entran en la carrera

La esteatohepatitis aparece incluso sin alcohol: solo dos fármacos aprobados por la FDA y las empresas surcoreanas entran en la carrera

Existe una enfermedad en la que, aunque no se consuma alcohol, se acumula grasa en el hígado y aparece inflamación.
Alginomics presenta un tratamiento genético contra el cáncer en la reunión de la AACR en EE. UU.

Alginomics presenta un tratamiento genético contra el cáncer en la reunión de la AACR en EE. UU.

Alginomics, una empresa especializada en el desarrollo de tratamientos genéticos basados en ARN, anunció el 5 de abril...
Abl Bio recibe aprobación de plan clínico para el material de anticuerpo dual ADC en EE. UU.

Abl Bio recibe aprobación de plan clínico para el material de anticuerpo dual ADC en EE. UU.

Abl Bio anunció el 3 de este mes que recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
Onconic ‘Nesuparib’, obtiene estatus de medicamento huérfano para el cáncer de pulmón de células pequeñas en EE. UU.

Onconic ‘Nesuparib’, obtiene estatus de medicamento huérfano para el cáncer de pulmón de células pequeñas en EE. UU.

Onconic Therapeutics anunció el 24 de que su candidato a medicamento anticancerígeno ‘Nesuparib’ ha sido designado como...
K-Bio que busca expandirse en EE. UU.: Solicitud de autorización de productos de HK Innoen y HLB

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Las solicitudes de autorización de productos y ensayos clínicos de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas...
Samsung Biologics, posible lanzamiento del biosimilar Ailia en EE. UU. en enero del próximo año

Samsung Biologics, posible lanzamiento del biosimilar Ailia en EE. UU. en enero del próximo año

Samsung Biologics anunció el 12 de diciembre que ha firmado un acuerdo de licencia y un acuerdo de patente de...