HK inno.N肥胖针减重效果不算突出？能否靠“隐藏王牌”打开局面
HK inno. N从中国引进的“埃克诺谷肽”已在当地获批用于肥胖治疗. 今年初在获批用于糖尿病后，又拿下肥胖适应证，能否撬动中国代谢性疾病市场引发关注. 随着HK inno. N已完成埃克诺谷肽在韩国Ⅲ期临床的受试者招募，公司计划最早于年内获得最终数据后递交上市许可申请.
“K-制药”的搜索结果
京报制药牙山工厂通过美国FDA现场检查
京报制药18日表示，公司在美国食品药品监督管理局（FDA）对其生产基地开展的现场检查中，获得VAI（Voluntary Action Indicated，建议自愿整改）等级，并顺利通过检查。 本次检查在京报制药位于忠清南道牙山的工厂进行，检查对象为拟在美国上市的制剂产品所用原料药（API）生产设施，...
赛特瑞恩：Zymfentra美国处方量激增，增长动能全面释放
赛特瑞恩表示，其在美国上市的皮下注射（SC）剂型自身免疫性疾病治疗药物“Zymfentra”自今年以来处方量快速扩大，公司判断该产品已进入实质性增长阶段。 据赛特瑞恩18日介绍，Zymfentra（通用名：英夫利昔单抗；欧盟产品名：Rems...
大熊制药“纳博塔”营收创纪录：为何仍存隐忧
大熊制药凭借核心产品“纳博塔”交出创纪录业绩之际，与美迪托克斯持续近10年的诉讼是否会成为“绊脚石”也引发关注. 业内预计年内二审结果可能出炉；也有观点指出，一旦判决不利，除损害赔偿外，甚至可能波及纳博塔在韩国国内的销售.
转移性乳腺癌药物“达托维”获批：新的治疗选择开启
对于在激素治疗和化疗后病情仍然进展的转移性乳腺癌患者，新的治疗选择已开启。在韩国乳腺癌中占据相当比例的激素受体（HR）阳性·HER2阴性患者群体中，能够超越现有治疗局限的靶向抗癌药物获得了食品药品安全处的批准，因此预计治疗策略将发生相当大的...
韩国大雄制药“乌鲁萨”：可改善新冠后遗症早期患者症状
韩国大雄制药于9日表示，乌鲁萨的主要成分乌尔索脱氧胆酸（UDCA）在新冠19后遗症患者中，感染后2至6个月的患者群体中显示出症状改善的信号。该研究结果于3日在线发布在国际学术期刊《内科学会报》（Annals of Internal...
阿尔特奥金业绩持续改善：里程碑驱动，生物仿制药蓄势待发
去年实现了1000亿韩元的营业利润，展现出超高速增长的阿尔特奥金预计今年将通过增加里程碑（阶段性技术费）和特许权使用费收入等，展现出强劲的业绩增长势头. 一些证券公司预测营业利润有可能达到3000亿韩元.
中国市场的K毒素……能否在五年内跻身前三名的休杰尔？
国内肉毒毒素企业正在向中国市场快速发展. 在率先进入中国市场的休杰尔的带动下，钟根堂生物和休安斯生物制药正在进行产品上市的最后程序. 尽管大雄制药多年来以纳博塔为主打产品试图进入中国市场，但仍未成功，因此这两家公司在中国市场的表现备受关注.
韩美科学控制权之争或再升温：法院裁定对林周贤100亿韩元股份实施假扣押
为平息韩美药品集团控制权纷争而结成的“4方联盟”，如今走向相互追责的法庭攻防. 首尔中央地方法院7月29日裁定，受理汉阳精密代表理事会长申东国针对韩美科学副会长林周贤提出的股份假扣押申请.
美国处方药面向公众投放广告：该不该放开
我在美国停留1年期间，最深的感受之一是：在YouTube或电视上，几乎随时都能看到需要医生开具处方的药品广告——从糖尿病治疗药物、肥胖治疗药物，到抗癌药、抗抑郁药等。这类广告通常画面制作精致、演员颇具吸引力；同时又像韩国常见的保险广告那样，...
Powered by 