“K-制药”的搜索结果

“只想和孩子过上普通生活”:德拉韦综合征患儿治疗选择进一步拓宽

“只想和孩子过上普通生活”:德拉韦综合征患儿治疗选择进一步拓宽

“孩子两岁前,不仅热性惊厥,非热性惊厥也经常发生. 那种不知道什么时候会抽搐的焦虑真的很强烈. 因为总担心出事,不管睡着还是醒着,都得24小时守在宝宝身边,连维持日常生活都很困难. ” 家有一名患德拉韦综合征的4岁女儿的A女士,至今仍没能带孩子去看海.
莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效,韩国生物医药相关技术也受关注

莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效,韩国生物医药相关技术也受关注

莫德纳与默克正在开发的信使核糖核酸(mRNA)癌症疫苗在后期临床试验中取得积极结果。随着mRNA肿瘤治疗路径被进一步验证,韩国制药·生物企业围绕递送、制剂与平台的相关技术也被市场重新审视。 制药·生物行业20日消息称,莫德纳与默克在评估个体化mRNA癌症疫苗「因蒂斯梅兰奥托金(mRNA-4157)」...
三星生物制药在韩申报Keytruda生物类似药SB27上市许可

三星生物制药在韩申报Keytruda生物类似药SB27上市许可

三星生物制药10日表示,已向韩国食品药品安全处提交Keytruda生物类似药候选产品「SB27」(通用名:帕博利珠单抗)的上市许可申请。 SB27的原研药Keytruda为美国跨国制药企业MSD开发的免疫抗肿瘤药物,去年全球销售额约46万亿...
HK inno.N肥胖针减重效果不算突出?能否靠“隐藏王牌”打开局面

HK inno.N肥胖针减重效果不算突出?能否靠“隐藏王牌”打开局面

HK inno. N从中国引进的“埃克诺谷肽”已在当地获批用于肥胖治疗. 今年初在获批用于糖尿病后,又拿下肥胖适应证,能否撬动中国代谢性疾病市场引发关注. 随着HK inno.
京报制药牙山工厂通过美国FDA现场检查

京报制药牙山工厂通过美国FDA现场检查

京报制药18日表示,公司在美国食品药品监督管理局(FDA)对其生产基地开展的现场检查中,获得VAI(Voluntary Action Indicated,建议自愿整改)等级,并顺利通过检查.
赛特瑞恩:Zymfentra美国处方量激增,增长动能全面释放

赛特瑞恩:Zymfentra美国处方量激增,增长动能全面释放

赛特瑞恩表示,其在美国上市的皮下注射(SC)剂型自身免疫性疾病治疗药物“Zymfentra”自今年以来处方量快速扩大,公司判断该产品已进入实质性增长阶段。 据赛特瑞恩18日介绍,Zymfentra(通用名:英夫利昔单抗;欧盟产品名:Rems...
大熊制药“纳博塔”营收创纪录:为何仍存隐忧

大熊制药“纳博塔”营收创纪录:为何仍存隐忧

大熊制药凭借核心产品“纳博塔”交出创纪录业绩之际,与美迪托克斯持续近10年的诉讼是否会成为“绊脚石”也引发关注. 业内预计年内二审结果可能出炉;也有观点指出,一旦判决不利,除损害赔偿外,甚至可能波及纳博塔在韩国国内的销售.
转移性乳腺癌药物“达托维”获批:新的治疗选择开启

转移性乳腺癌药物“达托维”获批:新的治疗选择开启

对于在激素治疗和化疗后病情仍然进展的转移性乳腺癌患者,新的治疗选择已开启。在韩国乳腺癌中占据相当比例的激素受体(HR)阳性·HER2阴性患者群体中,能够超越现有治疗局限的靶向抗癌药物获得了食品药品安全处的批准,因此预计治疗策略将发生相当大的...
韩国大雄制药“乌鲁萨”:可改善新冠后遗症早期患者症状

韩国大雄制药“乌鲁萨”:可改善新冠后遗症早期患者症状

韩国大雄制药于9日表示,乌鲁萨的主要成分乌尔索脱氧胆酸(UDCA)在新冠19后遗症患者中,感染后2至6个月的患者群体中显示出症状改善的信号。该研究结果于3日在线发布在国际学术期刊《内科学会报》(Annals of Internal...
阿尔特奥金业绩持续改善:里程碑驱动,生物仿制药蓄势待发

阿尔特奥金业绩持续改善:里程碑驱动,生物仿制药蓄势待发

去年实现了1000亿韩元的营业利润,展现出超高速增长的阿尔特奥金预计今年将通过增加里程碑(阶段性技术费)和特许权使用费收入等,展现出强劲的业绩增长势头. 一些证券公司预测营业利润有可能达到3000亿韩元.